| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号说明 | 第9-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-35页 |
| 1.1 巨噬细胞背景介绍 | 第13-19页 |
| 1.2 肿瘤中的低氧环境与巨噬细胞 | 第19-24页 |
| 1.3 FoxO1背景介绍 | 第24-29页 |
| 1.4 MHC-Ⅱ分子的相关背景 | 第29-35页 |
| 第2章 材料与方法 | 第35-61页 |
| 2.1 仪器设备 | 第35-36页 |
| 2.2 菌株,细胞系,质粒载体 | 第36-37页 |
| 2.3 试剂 | 第37-40页 |
| 2.4 耗材 | 第40页 |
| 2.5 实验方案 | 第40-61页 |
| 第3章 实验结果 | 第61-91页 |
| 3.1 引言 | 第61页 |
| 3.2 Lys-cre;FoxO1~(Fl/FL)小鼠皮下荷瘤生长更快 | 第61-62页 |
| 3.3 Lys-cre;FoxO1~(Fl/FL)小鼠巨噬细胞具有M2型极化偏向 | 第62-65页 |
| 3.4 Lys-cre;FoxO1~(Fl/FL)小鼠巨噬细胞抗原提呈相关基因表达下调 | 第65-66页 |
| 3.5 肿瘤相关巨噬细胞中MHC-Ⅱ~(low)细胞FoxO1表达量更低 | 第66-70页 |
| 3.6 FoxO1在肿瘤组织巨噬细胞中多处于失活状态 | 第70-71页 |
| 3.7 低氧环境降低了FoxO1的表达 | 第71-74页 |
| 3.8 低氧状态下FoxO1下降的原因 | 第74-75页 |
| 3.9 低氧环境降低了MHC-Ⅱ分子的表达 | 第75-77页 |
| 3.10 肿瘤内部低氧区域MHC-Ⅱ阳性巨噬细胞减少 | 第77-78页 |
| 3.11 肿瘤内部低氧区域巨噬细胞具有更低的FoxO1表达量 | 第78-80页 |
| 3.12 低氧状态下MHC-Ⅱ分子表达降低与Ciita相关 | 第80-81页 |
| 3.13 FoxO1通过Ciita调控MHC-Ⅱ表达 | 第81-83页 |
| 3.14 FoxO1缺失的巨噬细胞更多地聚集于肿瘤部位 | 第83-86页 |
| 3.15 Lys-cre;FoxO1~(F1/F1)小鼠肿瘤部位TAM和MDSC比例更高 | 第86-88页 |
| 3.16 PTX刺激巨噬细胞中的FoxO1表达上调参与抑制肿瘤 | 第88-91页 |
| 第4章 结果讨论 | 第91-95页 |
| 参考文献 | 第95-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其它研究成果 | 第109-110页 |
| 发表和拟发表学术论文情况 | 第109-110页 |
| 参加的学术会议 | 第110页 |
| 攻读博士期间所获得的奖励 | 第110页 |
