摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
1 前言 | 第10-17页 |
·柯萨奇病毒以及柯萨奇B3病毒简介 | 第10-11页 |
·柯萨奇病毒的致病机理 | 第11页 |
·病毒的直接损伤 | 第11页 |
·病毒的持续感染 | 第11页 |
·细胞免疫介导的免疫损伤作用 | 第11页 |
·细胞凋亡 | 第11页 |
·病毒性心肌炎简介 | 第11-13页 |
·类药性 | 第13-17页 |
·类药五规则(rule of five) | 第13-14页 |
·分子大小对成药性的影响 | 第14页 |
·ClogP的重要性 | 第14-15页 |
·极性表面积的重要性 | 第15-16页 |
·PKa与电荷分布 | 第16-17页 |
2 研究思路,合成路线及原理 | 第17-32页 |
·实验室前期工作 | 第17-20页 |
·本课题设计思路 | 第20-21页 |
·苦参酸/酯/醇/胺/醚等化合物的合成路线及原理 | 第21-32页 |
·苦参酯的合成 | 第21-22页 |
·苦参酸的合成 | 第22-23页 |
·苦参醇类化合物 | 第23页 |
·苦参羟肟的合成 | 第23-24页 |
·苦参丁烷类化合物的合成 | 第24-26页 |
·苦参丁胺类化合物的合成 | 第26-28页 |
·苦参酰胺的合成 | 第28-29页 |
·苦参丁醚类衍生物的合成 | 第29-32页 |
·由羟基制备醚键的讨论 | 第30页 |
·为什么先合成苯磺酰基不合理? | 第30-31页 |
·钠氢、氢氧化钠、碳酸钾对此反应的效果 | 第31-32页 |
3 实验部分 | 第32-52页 |
4 结果与讨论 | 第52-62页 |
·活性及构效关系 | 第52-57页 |
·增加吸电子基团考察其对活性的影响 | 第52-53页 |
·在符合ClogP和tPSA的前提下对11位侧链进行修改 | 第53-55页 |
·变羧酸基团为酰胺基团 | 第53-54页 |
·侧链基团采用还原胺化生成丁胺类 | 第54-55页 |
·对PKa假设的验证 | 第55-57页 |
·变侧链基团为醚类结构 | 第56页 |
·直接变侧链为丁烷 | 第56-57页 |
·构效关系总结 | 第57-58页 |
·合成路线总图 | 第58-62页 |
5 总结 | 第62-63页 |
化合物总表 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
附录 | 第69-104页 |
致谢 | 第104-106页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第106-108页 |