摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
第一章 引言 | 第12-21页 |
·农药残留 | 第12页 |
·我国人参农药残留标准存在的问题 | 第12-14页 |
·人参中农药残留检测技术研究进展 | 第14-19页 |
·本文研究的目的和意义 | 第19-21页 |
第二章 人参中有机氯农药残留 GC-MS 检测方法 | 第21-38页 |
·材料与方法 | 第21-23页 |
·试剂与材料 | 第21页 |
·农药标准物质 | 第21-22页 |
·标准溶液配制 | 第22-23页 |
·仪器与设备 | 第23页 |
·实验条件与方法 | 第23-27页 |
·色谱条件 | 第23页 |
·质谱条件 | 第23-25页 |
·前处理步骤 | 第25页 |
·结果计算 | 第25-27页 |
·结果与讨论 | 第27-32页 |
·提取剂的选择 | 第27页 |
·索氏提取时间的确定 | 第27-28页 |
·方法的最小检出量、最低检测浓度、准确度、精密度 | 第28-32页 |
·方法应用 | 第32-37页 |
·小结 | 第37-38页 |
第三章 人参中β-甲氧基丙烯酸酯类农药残留 GC-MS 检测方法 | 第38-50页 |
·材料与方法 | 第40-41页 |
·试剂 | 第40页 |
·农药标准物质 | 第40-41页 |
·标准溶液配制 | 第41页 |
·仪器与设备 | 第41页 |
·实验条件与方法 | 第41-43页 |
·气相色谱条件 | 第41页 |
·质谱条件 | 第41-42页 |
·前处理步骤 | 第42页 |
·结果计算 | 第42-43页 |
·结果与讨论 | 第43-49页 |
·标准曲线 | 第45-47页 |
·方法的最小检出量、最低检测浓度、准确度、精密度 | 第47-48页 |
·人参中的实测数据 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
第四章 人参中常用农药 HPLC-MS-MS 测定 | 第50-61页 |
·材料与设备 | 第50-51页 |
·试剂与材料 | 第50页 |
·农药标准物质 | 第50-51页 |
·标准物质配制 | 第51页 |
·仪器与设备 | 第51页 |
·实验条件与方法 | 第51-53页 |
·色谱条件 | 第51-52页 |
·质谱条件 | 第52-53页 |
·标准曲线 | 第53页 |
·前处理步骤 | 第53页 |
·添加回收率评价 | 第53页 |
·结果与讨论 | 第53-59页 |
·实验方法优化 | 第53-54页 |
·线性范围 | 第54-56页 |
·仪器检出限与方法定量限 | 第56-57页 |
·人参中添加回收率结果评价 | 第57-59页 |
·基质效应 | 第59页 |
·小结 | 第59-61页 |
第五章 GC-MS 测定人参、土壤中嘧菌酯残留动态的研究 | 第61-78页 |
·材料与方法 | 第62-67页 |
·田间试验 | 第62页 |
·残留试验 | 第62-64页 |
·测定条件和方法 | 第64-65页 |
·标准曲线的建立 | 第65-66页 |
·样品前处理 | 第66-67页 |
·结果与分析 | 第67-74页 |
·提取 | 第67页 |
·净化 | 第67-68页 |
·气相色谱条件的选择 | 第68页 |
·添加回收率实验结果 | 第68-69页 |
·嘧菌酯在人参土壤中的残留消解动态 | 第69-71页 |
·嘧菌酯在人参植株中的残留消解动态 | 第71-72页 |
·嘧菌酯在收获期土壤、植株及人参中的最终残留量 | 第72-74页 |
·讨论 | 第74-75页 |
·谱图 | 第75-78页 |
第六章 GC-MS 测定人参、土壤中醚菌酯残留动态的研究 | 第78-94页 |
·材料与方法 | 第79-84页 |
·田间试验 | 第79页 |
·残留试验 | 第79-81页 |
·测定条件和方法 | 第81-82页 |
·标准曲线 | 第82-83页 |
·样品前处理 | 第83-84页 |
·结果与分析 | 第84-90页 |
·添加回收率实验结果 | 第84页 |
·醚菌酯在土壤中的残留降解动态 | 第84-86页 |
·醚菌酯在人参植株中的残留降解动态 | 第86-87页 |
·醚菌酯在土壤、人参植株和人参中的最终残留量 | 第87-89页 |
·施用量和使用次数及采样间隔对人参中醚菌酯残留量的影响 | 第89-90页 |
·讨论 | 第90页 |
·谱图 | 第90-94页 |
第七章 结论 | 第94-96页 |
参考文献 | 第96-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
在学期间公开发表论文及著作情况 | 第107-108页 |