| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-18页 |
| ·次生代谢卤化物 | 第11-12页 |
| ·卤化酶种类及其研究进展 | 第12-16页 |
| ·卤过氧化物酶 | 第12页 |
| ·黄素腺嘌呤二核苷酸(FADH_2)-依赖型卤化酶 | 第12-14页 |
| ·非血红素Fe~Ⅱ/α-酮戊二酸/O_2-依赖型卤化酶 | 第14-15页 |
| ·S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)-依赖型卤化酶 | 第15页 |
| ·卤化酶的应用及展望 | 第15-16页 |
| ·本课题研究内容和意义 | 第16-18页 |
| ·研究内容 | 第16-17页 |
| ·研究意义 | 第17-18页 |
| 第2章 北冰洋放线菌的系统发育多样性分析及抗菌活性筛选 | 第18-26页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·菌株和培养基 | 第18页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-21页 |
| ·16S rRNA基因序列的测定和系统发育树的构建 | 第19-21页 |
| ·抗菌活性菌株的初步筛选 | 第21页 |
| ·实验结果 | 第21-24页 |
| ·系统发育多样性分析 | 第21-23页 |
| ·抗菌活性的初步筛选 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| ·本章小结 | 第25-26页 |
| 第3章 卤化酶基因的筛选及分析 | 第26-35页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·菌株、质粒及培养基 | 第26页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·含卤化酶基因海洋放线菌的筛选 | 第26-28页 |
| ·卤化酶基因阳性菌株的抗菌相关基因的检测 | 第28-29页 |
| ·实验结果 | 第29-32页 |
| ·含卤化酶基因北冰洋放线菌的筛选及系统发育分析 | 第29-31页 |
| ·卤化酶基因阳性菌株的抗菌相关基因检测分析 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第4章 非色氨酸卤化酶基因的克隆、分析及异源表达 | 第35-51页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·菌株、质粒及培养基 | 第35-36页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-42页 |
| ·Streptomyces sp.604F产次级代谢卤化物的谱学分析 | 第36-37页 |
| ·Streptomyces sp.604F的卤化酶基因全长(fdh604)的克隆与分析 | 第37-40页 |
| ·fdh604的重组质粒构建与表达 | 第40-42页 |
| ·实验结果 | 第42-48页 |
| ·Streptomyces sp.604F产次级代谢卤化物的谱学分析 | 第42-44页 |
| ·Streptomyces sp.604F的卤化酶基因全长(fdh604)及序列分析 | 第44-46页 |
| ·fdh604的重组质粒构建及其表达 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第5章 色氨酸卤化酶基因的克隆、异源表达及分析 | 第51-62页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·菌株、质粒及培养基 | 第51页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-55页 |
| ·Nocardiopsis sp.531F的卤化酶基因全长(fdh531)的克隆 | 第51-52页 |
| ·Streptomyces sp.551F的卤化酶基因全长(fdh551)的克隆及异源表达 | 第52页 |
| ·FDH551-pET28a重组蛋白的表达条件优化与纯化 | 第52-54页 |
| ·黄素还原酶基因(fre)的异源表达与纯化 | 第54-55页 |
| ·实验结果 | 第55-60页 |
| ·Streptomyces sp.551F的卤化酶基因全长(fdh551)克隆及异源表达 | 第55-57页 |
| ·FDH551-pET28a重组蛋白的表达条件优化与纯化 | 第57-59页 |
| ·黄素还原酶基因(fre)的异源表达与纯化 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60页 |
| ·本章小结 | 第60-62页 |
| 第6章 全文总结与展望 | 第62-64页 |
| ·主要结论 | 第62-63页 |
| ·后续研究及展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
