| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-10页 |
| 第1章 前言 | 第10-24页 |
| ·脱落酸（ABA）概述 | 第10页 |
| ·ABA 的生物合成与代谢 | 第10-12页 |
| ·ABA 受体及其下游调节因子的研究进展 | 第12-20页 |
| ·伴侣蛋白及共伴侣蛋白研究进展 | 第20-23页 |
| ·研究目的及意义 | 第23-24页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第24-52页 |
| ·实验材料 | 第24-32页 |
| ·实验方法 | 第32-47页 |
| ·实验中用到的引物 | 第47-52页 |
| 第3章 共伴侣蛋白 CPN20 能够与 ABAR 相互作用 | 第52-63页 |
| ·CPN20 蛋白与 ABAR 相互作用 | 第52-57页 |
| ·CPN20 与 ABAR 631 至 999 氨基酸区段相互作用 | 第57-58页 |
| ·CPN20 N 端特征序列与 ABAR 相互作用 | 第58页 |
| ·ABA 抑制 CPN20 与 ABAR 相互作用 | 第58-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第4章 CPN20 负调节 ABA 信号转导 | 第63-82页 |
| ·CPN20 表达模式分析 | 第63页 |
| ·CPN20 抗体制备 | 第63-65页 |
| ·CPN20 相关遗传材料准备 | 第65-67页 |
| ·T-DNA 插入突变体及转基因植株 CPN20 转录及翻译水平检测 | 第67-68页 |
| ·CPN20 是 ABA 信号转导中负调节因子 | 第68-76页 |
| ·拟南芥叶绿体 CPN10(1)、CPN10(2)不参与 ABA 信号转导 | 第76-79页 |
| ·拟南芥叶绿体 CPN60α1 不参与 ABA 信号转导 | 第79-81页 |
| ·小结 | 第81-82页 |
| 第5章 CPN20 参与 ABAR-WRKY40 介导的 ABA 信号通路 | 第82-98页 |
| ·CPN20 表达量降低抑制 cch 突变体及 ABAR-RNAi 转基因株系 ABA脱敏表型 | 第82页 |
| ·ABAR 过表达不能增强 cpn20 突变体 ABA 超敏表型 | 第82-85页 |
| ·CPN20 过表达不能改变 cch 突变体 ABA 脱敏表型 | 第85页 |
| ·CPN20 与 ABAR 共同参与 WRKY40 表达调控 | 第85-89页 |
| ·CPN20 过表达不能恢复 wrky40 突变体 ABA 超敏表型 | 第89-90页 |
| ·CPN20 蛋白影响 ABAR 与 WRKY40 相互作用 | 第90-97页 |
| ·小结 | 第97-98页 |
| 第6章 讨论 | 第98-103页 |
| ·CPN20 负调控 ABA 信号转导 | 第98页 |
| ·CPN20 作为负调节子参与 ABA 信号转导的功能独立于其共伴侣蛋白功能 | 第98-99页 |
| ·CPN20 与 ABAR 相互作用共同调控 WRKY40 转录抑制因子 | 第99-102页 |
| ·展望 | 第102-103页 |
| 第7章 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-113页 |
| 致谢 | 第113-115页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第115-116页 |
