| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-11页 |
| 1 引言 | 第11-30页 |
| ·棉花的基本概况 | 第12页 |
| ·棉花的生物技术 | 第12-15页 |
| ·棉花的细胞工程 | 第13-14页 |
| ·棉花的基因工程 | 第14-15页 |
| ·棉花的分子生物学 | 第15-17页 |
| ·棉花的遗传多样性 | 第16页 |
| ·棉花的分子标记 | 第16-17页 |
| ·棉花的功能基因组学研究 | 第17-27页 |
| ·棉花突变体库构建 | 第18-21页 |
| ·棉花功能基因组研究 | 第21-24页 |
| ·棉花T-DNA插入突变体与基因功能研究 | 第24-27页 |
| ·本研究中棉花T-DNA插入红色突变体的获得与鉴定 | 第27-29页 |
| ·本研究内容及意义 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-48页 |
| ·研究材料 | 第30-37页 |
| ·实验试剂配方 | 第30-34页 |
| ·主要实验仪器 | 第34-35页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第35页 |
| ·实验材料 | 第35-36页 |
| ·实验中所用克隆载体和表达载体 | 第36-37页 |
| ·研究方法 | 第37-48页 |
| ·红色棉及陆地棉DNA的CTAB法提取 | 第37页 |
| ·DNA纯度及浓度的检测 | 第37页 |
| ·Tail-PCR获得T-DNA插入位点两段侧翼序列 | 第37-40页 |
| ·cDNA-AFLP分析 | 第40-43页 |
| ·基因全长克隆 | 第43-44页 |
| ·电击法转化农杆菌LB4404 | 第44-45页 |
| ·花侵染法转化拟南芥 | 第45页 |
| ·拟南芥转基因植株的筛选 | 第45-46页 |
| ·棉花叶绿素提取 | 第46页 |
| ·棉花花青素素提取 | 第46-47页 |
| ·GhFOMT和GhPⅡ基因的表达分析 | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-80页 |
| ·叶绿素和花青素含量的测定 | 第48-49页 |
| ·利用Tail-PCR确定T-DNA插入位点 | 第49-52页 |
| ·cDNA-AFLP结果分析 | 第52-54页 |
| ·基因的克隆及载体构建 | 第54-56页 |
| ·GhFOMT和GhPⅡ基因的生物信息学分析 | 第56-77页 |
| ·GhFOMT基因的生物信息学分析 | 第56-67页 |
| ·GhPⅡ基因的生物信息学分析 | 第67-77页 |
| ·转GhFOMT和GhPⅡ基因的拟南芥筛选 | 第77-78页 |
| ·GhFOMT、GhPⅡ基因的表达分析 | 第78-80页 |
| 4 讨论 | 第80-86页 |
| ·T-DNA插入位点的分析 | 第80-81页 |
| ·FOMT和PⅡ基因的功能及克隆分析 | 第81-85页 |
| ·植物中FOMT和PⅡ基因的功能概述 | 第81-84页 |
| ·GhFOMT和GhPⅡ基因的克隆和序列分析 | 第84-85页 |
| ·GhPⅡ基因表达量的差异分析 | 第85-86页 |
| 5. 结论与展望 | 第86-89页 |
| ·主要研究结论 | 第86-87页 |
| ·进一步工作的展望 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-99页 |
| 硕士期间发表论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |