| 缩略词 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| ·大豆及其生产状况 | 第11页 |
| ·转基因方法在大豆遗传转化中的研究进展 | 第11-16页 |
| ·生物学方法 | 第12-15页 |
| ·土壤农杆菌介导转化法 | 第12-14页 |
| ·植物病毒介导法 | 第14-15页 |
| ·化学方法 | 第15页 |
| ·物理方法 | 第15页 |
| ·种质系统介导法 | 第15-16页 |
| ·转基因植物的缺陷 | 第16页 |
| ·针对转基因标记基因的解决办法 | 第16-19页 |
| ·安全标记基因 | 第17页 |
| ·标记基因删除 | 第17-19页 |
| ·共转化系统 | 第17页 |
| ·同源重组系统 | 第17-18页 |
| ·位点转移重组系统 | 第18-19页 |
| ·植物耐低磷转基因进展 | 第19-21页 |
| 第二章 大豆未成熟子叶节转化大豆研究 | 第21-37页 |
| ·大豆未成熟胚不定芽再生体系研究 | 第21-24页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·操作方法 | 第21页 |
| ·结果与分析 | 第21-24页 |
| ·6-BA 浓度对大豆未成熟种子子叶节不定芽诱导的影响 | 第21-22页 |
| ·取材时间对大豆未成熟种子子叶节不定芽诱导的影响 | 第22-23页 |
| ·大豆未成熟种子发育程度对不定芽诱导的影响 | 第23-24页 |
| ·大豆未成熟种子子叶节不定芽诱导最佳组合 | 第24页 |
| ·未成熟胚子叶节转化体系研究 | 第24-31页 |
| ·材料和方法 | 第24-27页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·主要培养基 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-31页 |
| ·未成熟种子成熟度对遗传转化的影响 | 第27-28页 |
| ·外植体预处理对未成熟子叶节转化的影响 | 第28-29页 |
| ·共培养温度对未成熟子叶节转化的影响 | 第29页 |
| ·共培养 pH 值未成熟子叶节转化的影响 | 第29-30页 |
| ·共培养时光照对大豆未成熟子叶节转化的影响 | 第30页 |
| ·大豆基因型对未成熟子叶转化的影响 | 第30-31页 |
| ·转基因植株的 PCR 检测 | 第31-35页 |
| ·材料与试剂 | 第31-32页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| · | 第32-34页 |
| ·SDS 法提取转基因大豆基因组 DNA | 第32页 |
| ·DNA 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第32-33页 |
| ·DNA 样品的 PCR 检测 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-35页 |
| ·DNA 电泳检测 | 第34页 |
| ·转基因植株 PCR 扩增检测 | 第34-35页 |
| ·结论与讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 转录因子 GmPTF1 转化大豆及表达效应分析 | 第37-54页 |
| ·材料与方法 | 第37-46页 |
| ·反转录荧光定量 PCR | 第37-40页 |
| ·材料、仪器及主要试剂 | 第37-38页 |
| ·试验方法 | 第38-40页 |
| ·转基因植株的测定项目与方法 | 第40-46页 |
| ·材料、仪器和主要试剂 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-52页 |
| ·反转录荧光定量 PCR | 第46-48页 |
| ·大豆总 RNA 完整性电泳检测分析 | 第46-47页 |
| ·溶解曲线的分析 | 第47页 |
| ·T1 代阳性转基因植株的反转录荧光定量 PCR 结果分析 | 第47-48页 |
| ·转基因植株的测定项目与方法 | 第48-52页 |
| ·形态指标测定 | 第48-50页 |
| ·光合色素含量测定 | 第50页 |
| ·丙二醛含量测定 | 第50-51页 |
| ·转基因植株磷吸收速度 | 第51-52页 |
| ·转基因植株叶片磷含量 | 第52页 |
| ·结论与讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
