石莼科绿藻EST-SSR标记的开发应用及龙须菜线粒体全基因组研究
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
1 文献综述(石莼科绿藻 EST-SSR) | 第12-24页 |
·石莼科绿藻概述 | 第12页 |
·石莼属海藻简介 | 第12-13页 |
·石莼科绿藻研究价值 | 第13-15页 |
·分子标记概述 | 第15-17页 |
·以 Southern 杂交为基础的分子标记技术 | 第15页 |
·以 PCR 为基础的分子标记技术 | 第15-16页 |
·以 mRNA 为基础的分子标记技术 | 第16-17页 |
·以单核苷酸多态性为基础的分子标记技术 | 第17页 |
·微卫星标记的原理及特点 | 第17-18页 |
·微卫星的分离方法 | 第18-19页 |
·基因组文库筛选法 | 第18页 |
·基于 EST 的 SSR 标记开发 | 第18-19页 |
·微卫星富集文库法 | 第19页 |
·微卫星标记的局限性 | 第19-20页 |
·微卫星在大型海藻中的应用 | 第20页 |
·石莼科海藻的研究现状 | 第20-24页 |
2 文献综述(线粒体基因组) | 第24-34页 |
·龙须菜生物学特征 | 第24页 |
·龙须菜研究现状 | 第24页 |
·龙须菜分子系统学研究进展 | 第24-25页 |
·线粒体及其基因组特点简介 | 第25-26页 |
·线粒体 DNA 的研究应用 | 第26-27页 |
·藻类线粒体基因组简介 | 第27-31页 |
·藻类线粒体基因组特点 | 第27-28页 |
·藻类线粒体基因组研究进展 | 第28-31页 |
·红藻线粒体基因组研究现状 | 第31-32页 |
·线粒体基因组研究策略 | 第32-34页 |
3 浒苔 EST-SSR 标记的开发及应用 | 第34-53页 |
·实验材料 | 第34-37页 |
·实验方法 | 第37-41页 |
·DNA 的提取及检测 | 第37-38页 |
·EST-SSR 引物的设计与筛选 | 第38-39页 |
·PCR 扩增及琼脂糖电泳的检测 | 第39页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第39-40页 |
·群体遗传结构及聚类分析 | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-50页 |
·EST-SSR 的搜索及其特点 | 第41-42页 |
·EST-SSR 引物设计 | 第42-43页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果 | 第43-44页 |
·引物通用性扩增结果 | 第44-45页 |
·群体聚类分析结果 | 第45-48页 |
·漂浮浒苔样品的分析 | 第48-50页 |
·讨论 | 第50-53页 |
·EST-SSR 的频率和分布 | 第50页 |
·EST-SSR 引物的扩增通用性 | 第50页 |
·群体遗传多样性分析 | 第50-51页 |
·EST-SSR 标记的多样性 | 第51-53页 |
4 龙须菜线粒体基因组研究 | 第53-72页 |
·实验材料 | 第53页 |
·实验方法 | 第53-57页 |
·龙须菜总 DNA 的提取及检测 | 第53-54页 |
·龙须菜线粒体基因组引物设计 | 第54页 |
·PCR 扩增及琼脂糖检测 | 第54-55页 |
·PCR 产物序列测定及峰图分析 | 第55页 |
·序列结果拼接及全序列的获得 | 第55-56页 |
·线粒体全基因组的结构特征分析及功能注释 | 第56页 |
·系统进化分析 | 第56-57页 |
·结果与分析 | 第57-69页 |
·DNA 提取检测结果 | 第57页 |
·龙须菜线粒体基因组引物设计 | 第57-58页 |
·PCR 扩增结果检测 | 第58-59页 |
·龙须菜线粒体基因组特征及功能注释 | 第59-63页 |
·基因特点及比较分析 | 第63-65页 |
·开放阅读框和二级结构 | 第65-66页 |
·野生龙须菜和诱变龙须菜比较 | 第66-67页 |
·系统进化分析结果 | 第67-69页 |
·讨论 | 第69-72页 |
·藻类线粒体基因组特点 | 第69页 |
·线粒体基因组终止密码子使用 | 第69-70页 |
·诱变对龙须菜线粒体基因组的影响 | 第70页 |
·红藻线粒体复制起点 | 第70-71页 |
·线粒体的进化起源 | 第71-72页 |
5 小结 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-83页 |
附录 | 第83-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
个人简历 | 第87页 |
发表的学术论文 | 第87页 |