| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 缩略语列表 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-32页 |
| 1 法医DNA分析概述 | 第10-23页 |
| ·法医DNA分析的历史及国内外进展 | 第10-11页 |
| ·DNA分型的原理基础 | 第11-13页 |
| ·法医生物物证样品特征及其含量 | 第13-17页 |
| ·法医DNA分析的应用 | 第17-23页 |
| 2 DNA纯化的研究概况 | 第23-29页 |
| ·DNA提取的原则 | 第23页 |
| ·DNA的降解 | 第23-24页 |
| ·法医样本中的抑制剂 | 第24-25页 |
| ·DNA提取的方法 | 第25-29页 |
| 3 磁性复合微粒在法医样本中的DNA纯化 | 第29-31页 |
| ·磁性复合微粒简介 | 第29-30页 |
| ·磁性复合微粒纯化DNA的优势 | 第30页 |
| ·磁性复合微粒在法医DNA纯化中的应用 | 第30-31页 |
| 4 论文的出发点和主要工作 | 第31-32页 |
| 第二章 基于磁性微粒对法医样本DNA纯化方法的建立 | 第32-46页 |
| 1 实验材料 | 第32-34页 |
| ·试剂与仪器 | 第32-33页 |
| ·主要溶液配制 | 第33页 |
| ·血斑 | 第33-34页 |
| 2 实验 | 第34-39页 |
| ·法医样本DNA的纯化步骤 | 第34页 |
| ·DNA质量的评定 | 第34-37页 |
| ·裂解液的优化 | 第37页 |
| ·结合体系的优化 | 第37-38页 |
| ·清洗体系的优化 | 第38-39页 |
| ·磁粒用量的优化 | 第39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-44页 |
| ·裂解液的优化 | 第39-41页 |
| ·结合体系的优化 | 第41-42页 |
| ·清洗液的优化 | 第42-43页 |
| ·磁粒用量的优化 | 第43-44页 |
| 4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 基于磁性微粒纯化法医样本DNA方法的评价 | 第46-60页 |
| 1 实验材料 | 第46-47页 |
| ·试剂与仪器 | 第46-47页 |
| ·主要溶液配制 | 第47页 |
| ·实验样本 | 第47页 |
| 2 实验 | 第47-51页 |
| ·纯化体系稳定性的评价 | 第47-48页 |
| ·与商业化试剂盒的比较 | 第48-50页 |
| ·其它常见法医样本的DNA纯化 | 第50-51页 |
| 3 结果和讨论 | 第51-59页 |
| ·纯化体系稳定性的评价 | 第51-53页 |
| ·与商业化试剂盒的比较 | 第53-56页 |
| ·其它常见法医样本的DNA纯化 | 第56-59页 |
| 4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 基于磁性微粒纯化毛发DNA方法的建立 | 第60-72页 |
| 1 实验材料 | 第60-61页 |
| ·试剂与仪器 | 第60-61页 |
| ·主要溶液配制 | 第61页 |
| ·毛发 | 第61页 |
| 2 实验 | 第61-64页 |
| ·实验方案 | 第61-62页 |
| ·裂解盐的选择 | 第62页 |
| ·Ca~(2+)浓度的优化 | 第62-63页 |
| ·SDS浓度的优化 | 第63页 |
| ·毛干中nDNA的STRs分型及mtDNA的PCR扩增 | 第63-64页 |
| 3 结果和讨论 | 第64-70页 |
| ·裂解盐的选择 | 第64-66页 |
| ·Ca~(2+)浓度的优化 | 第66-67页 |
| ·SDS浓度的优化 | 第67-68页 |
| ·毛干中nDNA的STRs分型及mtDNA的PCR扩增 | 第68-70页 |
| 4 本章小结 | 第70-72页 |
| 全文总结 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
