| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-20页 |
| ·环孢素A概述 | 第7-8页 |
| ·基于聚乳酸的药物纳米粒的研究现状 | 第8-10页 |
| ·质量源于设计理念 | 第10-16页 |
| ·药品质量源于测试 | 第11-12页 |
| ·药品质量源于设计 | 第12-13页 |
| ·制定目标产品的质量概况 | 第13页 |
| ·设计产品和生产工艺 | 第13-14页 |
| ·确定关键的质量属性、工艺参数和变量的来源 | 第14-15页 |
| ·有效控制工艺流程以持续生产高质量的产品 | 第15-16页 |
| ·响应面法分析优化工艺参数 | 第16-18页 |
| ·Plackett-Burman 实验设计法 | 第17页 |
| ·最陡爬坡实验 | 第17页 |
| ·Box-Behnken 实验 | 第17-18页 |
| ·本文研究内容 | 第18-20页 |
| 第二章 环孢素A纳米粒制备的工艺考察 | 第20-33页 |
| ·实验 | 第20-23页 |
| ·材料与试剂 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-31页 |
| ·F_(68)用量对纳米球粒径、包封率及zeta电位的影响 | 第23-25页 |
| ·CsA用量对纳米球粒径、zeta电位及包封率的影响 | 第25-26页 |
| ·PLA用量对纳米球粒径、zeta电位及包封率的影响 | 第26-28页 |
| ·油水比对纳米球粒径、zeta电位及包封率的影响 | 第28-29页 |
| ·V_(二氯甲烷)：V_(丙酮)比值对纳米球粒径、zeta电位及包封率的影响 | 第29-30页 |
| ·环孢素A纳米粒溶液稳定性实验结果 | 第30-31页 |
| ·环孢素A纳米粒工艺在改进实验结果 | 第31页 |
| ·本章结论 | 第31-33页 |
| 第三章 响应面分析法优化纳米粒工艺条件 | 第33-50页 |
| ·实验 | 第33-35页 |
| ·材料与试剂 | 第33-34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-47页 |
| ·Plackett-Burman 法确定的显著因子 | 第35-40页 |
| ·最陡爬坡实验 | 第40-41页 |
| ·Box-Behnken实验设计的响应面分析 | 第41-47页 |
| ·优化工艺的验证 | 第47-48页 |
| ·本章结论 | 第48-50页 |
| 第四章 环孢素A纳米粒体外释放研究 | 第50-62页 |
| ·实验 | 第50-52页 |
| ·材料与试剂 | 第50-51页 |
| ·实验仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-61页 |
| ·体外释放介质的确定 | 第52页 |
| ·载药纳米粒在0.1%SDS缓冲液中的体外释放实验 | 第52-57页 |
| ·载药纳米粒在40%的乙醇-水缓冲液中的体外释放实验 | 第57-61页 |
| ·本章结论 | 第61-62页 |
| 总结 | 第62-64页 |
| 一、结论 | 第62-63页 |
| 二、创新点 | 第63页 |
| 三、后续工作建议 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
