摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 引言 | 第11-28页 |
·獭兔生产概括 | 第11-15页 |
·獭兔的起源与发展 | 第11页 |
·我国獭兔养殖现状 | 第11-13页 |
·獭兔产毛性能评价 | 第13-15页 |
·獭兔毛皮品质在分子水平上的研究现状 | 第15页 |
·筛选差异表达基因的研究方法 | 第15-17页 |
·基因水平筛选差异基因 | 第15-16页 |
·蛋白质水平筛选差异基因 | 第16-17页 |
·基因芯片概述 | 第17-22页 |
·基因芯片的概念 | 第17页 |
·基因芯片的分类 | 第17页 |
·基因芯片的设计 | 第17页 |
·基因芯片的制备 | 第17-18页 |
·基因芯片实验的过程 | 第18页 |
·基因芯片数据处理 | 第18-20页 |
·基因芯片的优点 | 第20页 |
·基因芯片技术的应用 | 第20-22页 |
·基因芯片技术存在的问题及发展前景 | 第22页 |
·育种方法 | 第22-23页 |
·常规育种方法 | 第22-23页 |
·数量遗传学选择育种 | 第23页 |
·分子标记育种方法 | 第23页 |
·分子遗传标记概述 | 第23-26页 |
·分子遗传标记的概念 | 第23-24页 |
·理想的分子标记的界定 | 第24页 |
·分子遗传标记方法 | 第24-26页 |
·本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
2 研究一不同被毛密度獭兔皮肤组织差异表达基因的筛选 | 第28-50页 |
·实验材料 | 第28-30页 |
·獭兔皮肤组织样品的采集 | 第28页 |
·主要试剂 | 第28-29页 |
·主要仪器 | 第29页 |
·溶液配制 | 第29-30页 |
·试验方法 | 第30-33页 |
·RNA 的提取和纯化 | 第30-31页 |
·探针制备和荧光标记 | 第31-32页 |
·芯片杂交与洗片 | 第32页 |
·芯片扫描 | 第32页 |
·芯片数据分析 | 第32页 |
·实时定量PCR 验证 | 第32-33页 |
·结果与分析 | 第33-45页 |
·总RNA 质量检测结果 | 第33-34页 |
·基因芯片杂交结果 | 第34-39页 |
·差异表达基因GO 分类结果 | 第39-40页 |
·差异表达基因KEGG 分析结果 | 第40-41页 |
·实时定量PCR 验证结果 | 第41-45页 |
·讨论 | 第45-49页 |
·关于试验设计 | 第45-46页 |
·关于基因芯片数据分析方法 | 第46页 |
·关于差异表达基因 | 第46-49页 |
·荧光定量PCR 验证基因芯片结果 | 第49页 |
·关于候选基因的选择 | 第49页 |
·小结 | 第49-50页 |
3 研究二 CCNA2 基因的多态性检测及其与被毛密度的相关性研究 | 第50-67页 |
·实验材料 | 第50-52页 |
·獭兔血液样品的采集 | 第50页 |
·主要试剂 | 第50-51页 |
·主要仪器 | 第51页 |
·溶液配制 | 第51-52页 |
·试验方法 | 第52-56页 |
·引物的设计与合成 | 第52页 |
·RNA 的提取和纯化 | 第52-53页 |
·反转录合成cDNA | 第53页 |
·PCR 扩增CCNA2 基因 | 第53页 |
·PCR 产物的凝胶回收纯化 | 第53-54页 |
·PCR 产物的克隆 | 第54页 |
·阳性重组子的鉴定 | 第54-55页 |
·DNA 测序及序列分析 | 第55页 |
·PCR-RFLP 分析 | 第55页 |
·统计分析 | 第55-56页 |
·结果与分析 | 第56-63页 |
·总RNA 质量检测结果 | 第56-57页 |
·CCNA2 基因的PCR 扩增 | 第57页 |
·PCR 方法筛选阳性克隆 | 第57-58页 |
·CCNA2 基因测序结果 | 第58-60页 |
·CCNA2 基因PCR-RFLP 多态性检测结果 | 第60-61页 |
·CCNA2 基因多态位点的遗传学分析 | 第61-62页 |
·CCNA2 基因对獭兔毛皮品质的影响 | 第62-63页 |
·讨论 | 第63-66页 |
·样本量的确定 | 第63-64页 |
·关于SNPs 研究 | 第64页 |
·PCR-RFLP 影响因素分析 | 第64-65页 |
·关于遗传学分析 | 第65页 |
·对毛皮品质进行标记辅助选择的可行性分析 | 第65页 |
·本研究的下一步工作 | 第65-66页 |
·小结 | 第66-67页 |
4 结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
在读期间发表论文 | 第74-75页 |
作者简介 | 第75-77页 |
致谢 | 第77-78页 |