| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-17页 |
| 1 引言 | 第17-30页 |
| ·悬滴微萃取（SDME） | 第18页 |
| ·基于中空纤维的液相微萃取（HF-LPME） | 第18-19页 |
| ·分散液液微萃取（DLLME） | 第19-24页 |
| ·分散液液微萃取技术的原理 | 第19-20页 |
| ·分散液液微萃取的应用 | 第20-24页 |
| ·悬浮固化液相微萃取（SFO-LPME） | 第24-28页 |
| ·悬浮固化液相微萃取的原理 | 第25-26页 |
| ·悬浮固化液相微萃取的应用 | 第26-28页 |
| ·超声乳化液相微萃取（USAEME） | 第28页 |
| ·本研究的意义和目标 | 第28-30页 |
| 2 分散液液微萃取与高效液相色谱联用测定水样中的氨基甲酸酯类农药残留 | 第30-40页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·色谱条件 | 第32页 |
| ·样品前处理 | 第32页 |
| ·分散液液微萃取程序 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·选择萃取剂和分散剂 | 第33-35页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第35页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第35页 |
| ·萃取时间的影响 | 第35-36页 |
| ·盐浓度的影响 | 第36页 |
| ·方法的线性范围、重现性和检出限 | 第36-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 3 分散液液微萃取结合高效液相色谱荧光检测测定环境样品中的多菌灵和噻菌灵 | 第40-50页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·试剂与材料 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·DLLME 前的样品制备 | 第41页 |
| ·DLLME 程序 | 第41页 |
| ·计算富集因子和萃取回收率 | 第41-42页 |
| ·结果和讨论 | 第42-49页 |
| ·选择萃取溶剂 | 第42-43页 |
| ·选择分散溶剂 | 第43页 |
| ·萃取溶剂体积 | 第43-44页 |
| ·分散剂体积的影响 | 第44-45页 |
| ·萃取时间的影响 | 第45页 |
| ·盐溶度的影响 | 第45-46页 |
| ·方法的线性范围、重现性，检出限和定量限 | 第46-47页 |
| ·方法的回收率和实际样品的分析 | 第47-49页 |
| ·DLLME 与其它样品前处理技术的比较 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 4 分散液液微萃取与高效液相色谱联用测定水样中的磺酰脲类除草剂 | 第50-59页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第50-51页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| ·DLLME 程序 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-58页 |
| ·优化DLLME 程序 | 第51-56页 |
| ·方法的有效性 | 第56-57页 |
| ·与其它方法的比较 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 5 分散固相萃取结合分散液液微萃取与高效液相色谱联用测定土壤中磺酰脲类除草剂 | 第59-70页 |
| ·实验部分 | 第60-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第60页 |
| ·色谱条件 | 第60页 |
| ·DSPE-DLLME 程序 | 第60-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-69页 |
| ·优化DSPE 程序 | 第61-62页 |
| ·优化DLLME 程序 | 第62-66页 |
| ·将DSPE- DLLME 应用于土壤样品 | 第66-68页 |
| ·DSPE-DLLME 与其它方法的比较 | 第68-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 6 分散固相萃取结合分散液液微萃取与高效液相色谱联用测定蔬菜中的烟碱类杀虫剂 | 第70-78页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·仪器与试剂 | 第71页 |
| ·色谱条件 | 第71页 |
| ·DSPE-DLLME 程序 | 第71-72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-77页 |
| ·优化DSPE 程序 | 第72-73页 |
| ·优化DLLME 程序 | 第73-75页 |
| ·将DSPE- DLLME 应用于实际样品 | 第75-77页 |
| ·小结 | 第77-78页 |
| 7 超声乳化液相微萃取-高效液相色谱法测定土样中三嗪类除草剂 | 第78-86页 |
| ·实验部分 | 第79-80页 |
| ·仪器与试剂 | 第79页 |
| ·色谱条件 | 第79页 |
| ·USAEME 程序 | 第79-80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-85页 |
| ·流动相的选择 | 第80页 |
| ·USAEME 条件的优化 | 第80-83页 |
| ·USAEME 在土样中的应用 | 第83-85页 |
| ·小结 | 第85-86页 |
| 8 表面活性剂助超声乳化液相微萃取与高效液相色谱联用测定水样中的氨基甲酸酯类农药 | 第86-97页 |
| ·实验部分 | 第87-88页 |
| ·仪器与试剂 | 第87-88页 |
| ·色谱条件 | 第88页 |
| ·样品前处理 | 第88页 |
| ·SAUEME 萃取过程 | 第88页 |
| ·结果与讨论 | 第88-96页 |
| ·选择萃取剂 | 第88-89页 |
| ·萃取剂体积的影响 | 第89-90页 |
| ·表面活性剂种类和浓度的选择 | 第90-92页 |
| ·萃取温度的影响 | 第92页 |
| ·超声萃取时间的影响 | 第92-93页 |
| ·盐浓度的影响 | 第93页 |
| ·UASEME 萃取回收率和富集因子 | 第93页 |
| ·方法的线性范围、重现性和检出限 | 第93页 |
| ·水样分析及方法的回收率 | 第93-95页 |
| ·UASEME 与其它方法的比较 | 第95-96页 |
| ·小结 | 第96-97页 |
| 9 悬浮固化与分散液液微萃取相结合测定水样中的三唑类农药残留 | 第97-106页 |
| ·实验部分 | 第98-99页 |
| ·仪器与试剂 | 第98页 |
| ·色谱条件 | 第98-99页 |
| ·DLLME-SFO 过程 | 第99页 |
| ·富集因子 | 第99页 |
| ·结果与讨论 | 第99-105页 |
| ·萃取剂和分散剂的选择 | 第99-100页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第100-101页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第101页 |
| ·萃取时间的选择 | 第101-102页 |
| ·溶液pH 的影响 | 第102页 |
| ·盐浓度的影响 | 第102-103页 |
| ·样品分析 | 第103-105页 |
| ·小结 | 第105-106页 |
| 10 结论 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-134页 |
| 在读期间发表论文 | 第134-136页 |
| 作者简历 | 第136-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
