| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-22页 |
| 1 花发育概述 | 第10页 |
| 2 与植物花发育相关的基因 | 第10-15页 |
| ·分生组织特异性基因 | 第11-14页 |
| ·花器官发育的基因 | 第14页 |
| ·开花时间决定基因 | 第14页 |
| ·花器官发育的定域基因 | 第14-15页 |
| 3 花器官发育的开关基因——LFY 基因 | 第15-19页 |
| ·LFY 基因的机理研究 | 第15-17页 |
| ·LFY 基因表达的调控 | 第17页 |
| ·LFY 同源基因的研究 | 第17-19页 |
| 4 木本果树成花机理及成花的生物学研究 | 第19-20页 |
| ·木本果树成花机理的研究 | 第19页 |
| ·核桃成花研究进展 | 第19-20页 |
| ·LFY 基因在果树上的研究进展 | 第20页 |
| 5 研究目的意义 | 第20-22页 |
| 第一章 核桃JrLFY 基因全长的克隆 | 第22-56页 |
| 1 试验材料、试剂和仪器设备 | 第22-23页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| 2 试验方法 | 第23-33页 |
| ·核桃LFY 同源基因片段的克隆 | 第23-28页 |
| ·核桃LFY 同源基因cDNA 全长的克隆 | 第28-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-53页 |
| ·核桃芽RNA 的提取 | 第33-34页 |
| ·核桃LFY 同源基因片段的克隆 | 第34-35页 |
| ·核桃LFY 同源基因cDNA 全长的获得 | 第35-40页 |
| ·核桃LFY 同源基因DNA 全长的获得 | 第40-45页 |
| ·JrLFY 基因推导蛋白生物信息学分析 | 第45-53页 |
| 4 讨论 | 第53-56页 |
| ·核桃芽RNA 的提取 | 第53-54页 |
| ·关于JrLFY 基因cDNA 的克隆 | 第54页 |
| ·关于JrLFY 基因DNA 序列的克隆 | 第54-55页 |
| ·关于LFY 同源基因编码的氨基酸序列 | 第55-56页 |
| 第二章 核桃JrLFY 基因的组织特异性表达 | 第56-63页 |
| 1 试验材料、试剂和仪器设备 | 第56-57页 |
| ·植物材料 | 第56页 |
| ·主要试剂 | 第56-57页 |
| ·主要仪器设备 | 第57页 |
| 2 试验 | 第57-58页 |
| ·RNA 的提取 | 第57页 |
| ·引物设计 | 第57页 |
| ·RT-PCR | 第57-58页 |
| ·PCR 产物检测 | 第58页 |
| 3. 结果与分析 | 第58-62页 |
| ·核桃不同时期不同组织JrLFY 基因的表达 | 第58-60页 |
| ·核桃同一时期不同组织中JrLFY 的表达谱 | 第60页 |
| ·核桃雌雄生理分化期不同树龄不同组织中JrLFY 基因的表达 | 第60-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 第三章 核桃JrLFY 基因表达载体的构建 | 第63-73页 |
| 1 试验材料、试剂和仪器设备 | 第63-64页 |
| ·供试拟南芥、菌株 | 第63页 |
| ·主要试剂 | 第63页 |
| ·主要仪器设备 | 第63-64页 |
| 2 试验 | 第64-68页 |
| ·pRI 101-AN·JrLFY 表达载体的构建 | 第64-65页 |
| ·农杆菌工程菌的制备和鉴定 | 第65-66页 |
| ·表达载体转化效率的鉴定 | 第66-68页 |
| 3 结果与分析 | 第68-71页 |
| ·pRI101-AN·JrLFY 表达载体的构建 | 第68-69页 |
| ·农杆菌GV3101 工程菌株的鉴定 | 第69-70页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-73页 |
| ·关于表达载体的构建 | 第71-72页 |
| ·关于表达载体转农杆菌的检测 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 附录 | 第81-92页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第92-93页 |
| 作者简历 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |