摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-15页 |
縮略词表 | 第15-17页 |
第一部分 文献综述 | 第17-42页 |
1 影响梅花鹿产茸性状的因素研究进展 | 第17-22页 |
·品种和品系 | 第18-19页 |
·营养水平 | 第19页 |
·光照 | 第19-20页 |
·温度和湿度 | 第20-21页 |
·年龄 | 第21页 |
·收茸时期 | 第21页 |
·饲养管理水平 | 第21-22页 |
·加强生茸期的营养,制定合理饲养制度 | 第22页 |
·严格防疫制度,及时处理患病鹿只 | 第22页 |
2 梅花鹿产茸性状的激素调控研究进展 | 第22-35页 |
·生长激素对梅花鹿产茸性状的调控作用研究进展 | 第22-26页 |
·生长激素对梅花鹿产茸性状的调控 | 第22-24页 |
·生长激素基因对梅花鹿产茸性状的调控 | 第24-25页 |
·生长激素基因的多态性研究进展 | 第25-26页 |
·褪黑激素及其受体对梅花鹿产茸性状的调控作用 | 第26-31页 |
·褪黑激素及受体的结构特征 | 第26-29页 |
·褪黑激素受体对梅花鹿产茸性状的调控作用 | 第29-30页 |
·褪黑激素受体基因的多态性研究进展 | 第30-31页 |
·雄激素及其受体对梅花鹿产茸性状的调控作用 | 第31-34页 |
·雄激素及其受体的结构与功能 | 第31-32页 |
·雄激素及其受体对梅花鹿产茸性状的调控作用 | 第32-33页 |
·雄激素受体的多态性研究进展 | 第33-34页 |
·其他激素及活性物质对梅花鹿产茸性状的调控 | 第34-35页 |
3 研究梅花鹿产茸性状分子机制的标记技术 | 第35-37页 |
·PCR-SSCP技术 | 第35-36页 |
·微卫星标记技术 | 第36-37页 |
·AFLP技术 | 第37页 |
4 生物信息学在基因组和蛋白质研究中的应用 | 第37-41页 |
·常用生物信息学数据库 | 第37-38页 |
·序列比对 | 第38-39页 |
·结构预测 | 第39页 |
·生物信息学发展趋势 | 第39-41页 |
5 研究的目的与意义 | 第41-42页 |
第二部分 研究内容 | 第42-100页 |
研究一:GH、MTNR1A、AR基因多态性及其与梅花鹿产茸性状关系研究 | 第42-85页 |
1 前言 | 第42-43页 |
2 材料与方法 | 第43-57页 |
·实验材料 | 第43-46页 |
·样本采集 | 第43页 |
·主要仪器设备 | 第43-44页 |
·实验主要试剂 | 第44-46页 |
·实验方法 | 第46-50页 |
·基因组DNA的提取 | 第46-47页 |
·DNA样本以及PCR产物电泳检测 | 第47-48页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第48-50页 |
·序列测定 | 第50页 |
·群体遗传学研究和产茸性状分析 | 第50-53页 |
·基因频率 | 第50-51页 |
·基因型频率 | 第51页 |
·杂合度 | 第51页 |
·有效等位基因数 | 第51-52页 |
·多态信息含量 | 第52页 |
·Hardy Weinberg群体遗传平衡 | 第52页 |
·重复力 | 第52-53页 |
·鹿茸产量的估测 | 第53页 |
·梅花鹿GH、MTNR1A以及AR基因的PCR引物设计及扩增条件 | 第53-57页 |
·PCR引物设计 | 第53-57页 |
·PCR反应的体系和程序 | 第57页 |
3 结果与分析 | 第57-81页 |
·梅花鹿基因组DNA检测结果 | 第57-58页 |
·梅花鹿GH基因多态性检测及与产茸性状关联分析 | 第58-65页 |
·梅花鹿GH基因PCR扩增 | 第58-59页 |
·GH基因的多态性检测 | 第59-61页 |
·梅花鹿GH基因的遗传信息分析 | 第61-65页 |
·梅花鹿MTNR1A基因多态性检测与产茸性状关联分析 | 第65-74页 |
·梅花鹿MTNR1A基因PCR扩增 | 第65-67页 |
·MTNR1A基因的多态性检测 | 第67-70页 |
·梅花鹿MTNR1A基因的遗传信息分析 | 第70-74页 |
·梅花鹿AR基因多态性检测与产茸性状关联分析 | 第74-81页 |
·梅花鹿AR基因PCR扩增 | 第74-75页 |
·AR基因的多态性检测 | 第75-78页 |
·梅花鹿AR基因的遗传信息分析 | 第78-81页 |
4 讨论 | 第81-85页 |
·关于群体遗传多样性分析 | 第81-83页 |
·GH基因多态性对梅花鹿产茸性状的作用 | 第83页 |
·MTNR1A基因多态性对梅花鹿产茸性状的作用 | 第83页 |
·AR基因多态性对梅花鹿产茸性状的作用 | 第83-85页 |
研究二:梅花鹿MTNR1A基因结构与功能研究 | 第85-100页 |
1 前言 | 第85-86页 |
2 材料方法 | 第86-87页 |
·材料 | 第86页 |
·cDNA序列及蛋白质序列的获取 | 第86页 |
·所需要的网站及生物信息学软件 | 第86页 |
·方法 | 第86-87页 |
·MTNR1A基因序列的分析及编码蛋白的一级结构的预测 | 第86页 |
·MTNR1A基因编码蛋白的信号肽预测结果 | 第86-87页 |
·梅花鹿MTNR1A蛋白的分子进化树分析 | 第87页 |
·MTNR1A基因编码蛋白的二级结构的预测 | 第87页 |
·MTNR1A基因编码蛋白的三维结构的预测 | 第87页 |
3. 结果 | 第87-98页 |
·MTNR1A基因编码蛋白的氨基酸序列特征 | 第87-89页 |
·鹿MTNR1A编码蛋白结构功能区域和信号肽预测 | 第89-91页 |
·梅花鹿MTNR1A基因的分子进化树分析 | 第91页 |
·MTNR1A基因编码蛋白的二级结构特征 | 第91-93页 |
·MTNR1A基因编码蛋白的蛋白三维结构构建与模型质量检测 | 第93-96页 |
·MTNR1A基因的互作网络分析及其作用通路分析 | 第96-98页 |
4 讨论 | 第98-100页 |
第三部分 全文结论和创新点 | 第100-102页 |
1 全文结论 | 第100-101页 |
2 创新点 | 第101-102页 |
参考文献 | 第102-117页 |
附录Ⅰ 在读期间发表的学术论文 | 第117-120页 |
附录Ⅱ 申报的国家发明专利及获奖情况 | 第120-121页 |
附录Ⅲ 近期在Genebank登录的基因片段 | 第121-122页 |
附录Ⅳ 参加的学术活动 | 第122-123页 |
附件Ⅴ GH、MTNR1A、AR基因序列比对和MTNR1A 2个外显子全序列结果 | 第123-126页 |
致谢 | 第126页 |