| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-20页 |
| 1.选题背景 | 第12-14页 |
| 2.药物简介 | 第14-15页 |
| ·有机磷杀虫剂及敌百虫简介 | 第14-15页 |
| ·西维来司他简介 | 第15页 |
| 3.选题依据、目的、意义 | 第15-19页 |
| 参考文献 | 第19-20页 |
| 文献综述 | 第20-34页 |
| 1.敌百虫的分析方法 | 第20页 |
| 2.西维来司他的分析方法 | 第20页 |
| 3.农药残留分析技术进展概况 | 第20-22页 |
| ·分析检测技术 | 第20-21页 |
| ·样品前处理技术 | 第21-22页 |
| ·存在问题 | 第22页 |
| 4.电化学分析在农药残留分析中的应用 | 第22-25页 |
| ·有机氯类农药的电化学分析 | 第23页 |
| ·有机磷类农药的电化学分析 | 第23-24页 |
| ·氨基甲酸酯类农药的电化学分析 | 第24页 |
| ·含硫农药的电化学分析 | 第24页 |
| ·一些除草剂的电化学分析 | 第24-25页 |
| 5.固相萃取技术(SPE)及其在农药残留分析中的应用 | 第25-29页 |
| ·SPE技术的简介 | 第25-27页 |
| ·SPE技术的类型 | 第25页 |
| ·SPE技术的原理 | 第25-26页 |
| ·SPE技术的步骤 | 第26页 |
| ·SPE洗脱机理 | 第26页 |
| ·SPE的特点与优点 | 第26-27页 |
| ·SPE技术在农药残留分析中应用 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-34页 |
| 第一篇 敌百虫催化联苯胺-过硼酸钠体系的极谱行为及其应用 | 第34-44页 |
| 一、引言 | 第34页 |
| 二、实验部分 | 第34-42页 |
| 1.材料和方法 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·实验方法 | 第35页 |
| 2.结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·实验条件的选择 | 第35-36页 |
| ·底液及其浓度的选择 | 第35-36页 |
| ·联苯胺和过硼酸钠用量的影响 | 第36页 |
| ·加热温度和时间 | 第36页 |
| ·体系稳定性和重现性 | 第36-37页 |
| ·线性范围的确定 | 第37页 |
| ·干扰实验 | 第37页 |
| ·极谱波的分析 | 第37-38页 |
| ·体系极谱峰性质的分析 | 第38-41页 |
| ·循环伏安图 | 第38页 |
| ·扫描速率的影响 | 第38-39页 |
| ·表面活性剂的影响 | 第39-40页 |
| ·温度的影响 | 第40-41页 |
| ·催化机理探讨 | 第41页 |
| 3.样品分析 | 第41-42页 |
| ·植物样品中敌百虫的测定 | 第41-42页 |
| ·回收率试验 | 第42页 |
| ·与高效液相色谱的比较 | 第42页 |
| 三、结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第二篇 固相萃取富集高效液相色谱法——高灵敏催化法测定敌百虫 | 第44-54页 |
| 一、前言 | 第44页 |
| 二、实验部分 | 第44-51页 |
| 1.材料与方法 | 第44-46页 |
| ·仪器 | 第44-45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·标准溶液的配置 | 第45页 |
| ·工作曲线的测定 | 第45页 |
| ·液相色谱的条件 | 第45页 |
| ·样品的处理 | 第45-46页 |
| 2.结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·实验条件的选择 | 第46页 |
| ·加热温度和时间 | 第46页 |
| ·过硼酸钠和联苯胺量的影响 | 第46页 |
| ·体系稳定性和重现性 | 第46页 |
| ·样品处理条件的优化 | 第46-47页 |
| ·提取液的选择 | 第46-47页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第47页 |
| ·洗脱剂流速的选择 | 第47页 |
| ·洗脱剂用量的选择 | 第47页 |
| ·柱容量的确定 | 第47页 |
| ·高效液相色谱流动相的选择 | 第47页 |
| ·线性范围和检测限 | 第47-48页 |
| ·干扰实验 | 第48-49页 |
| 3.催化机理探讨 | 第49-50页 |
| 4.实际样品的分析 | 第50-51页 |
| ·回收率的测定 | 第50-51页 |
| ·与气相色谱的比较 | 第51页 |
| 三、结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第三篇 西维来司他的极谱伏安法研究 | 第54-65页 |
| 一、前言 | 第54页 |
| 二、实验部分 | 第54-63页 |
| 1.材料与方法 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第54-55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55页 |
| 2.结果与讨论 | 第55-62页 |
| ·条件试验 | 第55-57页 |
| ·底液的选择 | 第55-56页 |
| ·底液浓度的选择 | 第56页 |
| ·底液pH值的影响 | 第56页 |
| ·极谱波形 | 第56-57页 |
| ·极谱波性质的研究 | 第57-60页 |
| ·循环伏安图 | 第57页 |
| ·富集时间(t_(acc))的影响 | 第57页 |
| ·扫描速率(v)对峰电流(Ⅰ_p)的影响 | 第57-58页 |
| ·温度的影响 | 第58-59页 |
| ·表面活性剂的影响 | 第59-60页 |
| ·体系的稳定性和重现性 | 第60页 |
| ·工作曲线与检测限 | 第60页 |
| ·共存离子的干扰实验 | 第60-61页 |
| ·电极反应机理的探讨 | 第61-62页 |
| ·电极反应的电子数和质子数的测定 | 第61页 |
| ·电还原基团的确定 | 第61-62页 |
| 3.样品分析 | 第62-63页 |
| ·回收率的测定 | 第62-63页 |
| ·高效液相色谱法 | 第63页 |
| ·样品分析试验 | 第63页 |
| 三、结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 展望与设想 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
