| 摘要 | 第1-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-25页 |
| 1．1 概述 | 第7-9页 |
| 1．2 片螺素及其类似生物碱的分离、结构确定 | 第9-12页 |
| 1．2．1 片螺素的分离及结构确定 | 第10-12页 |
| 1．2．2 片螺素类生物碱的分离、结构确定 | 第12页 |
| 1．3 部分片螺素化合物及相关生物碱的全合成研究进展 | 第12-22页 |
| 1．3．1 片螺素 L，U的合成 | 第13-15页 |
| 1．3．2 片螺素 H、D及其衍生物的合成 | 第15-17页 |
| 1．3．3 片螺素 K合成 | 第17页 |
| 1．3．4 片螺素 G三甲基醚的合成 | 第17-18页 |
| 1．3．5 片螺素 O(15)及其衍生物的合成 | 第18页 |
| 1．3．6 Still偶联法对片螺素 Q的合成 | 第18页 |
| 1．3．7 Lukianol A的合成 | 第18-22页 |
| 1．3．8 storniamide A全甲基醚的合成 | 第22页 |
| 1．4 片螺素系列化合物及其类似生物碱的生物活性 | 第22-25页 |
| 1．4．1 抑制 HIV-1整合酶 | 第22-23页 |
| 1．4．2 抑制拓扑异构酶 I | 第23页 |
| 1．4．3 与 DNA相互作用和诱发金属依赖性的DNA降解 | 第23页 |
| 1．4．4 结构与活性 | 第23-25页 |
| 第二章 片螺素 H合成路线设计 | 第25-27页 |
| 2．1 由婴粟碱出发片螺素 H的合成路线 | 第25-26页 |
| 2．2 化合物2，4，5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮(6)的合成路线 | 第26-27页 |
| 第三章 2，4，5-三甲氧基-α-卤代苯乙酮的合成方法研究 | 第27-33页 |
| 3．1 概述 | 第27页 |
| 3．2 实验部分 | 第27-31页 |
| 3．2．1 仪器 | 第27页 |
| 3．2．2 试剂 | 第27页 |
| 3．2．3 2,4,5-三甲氧基-α-氯代苯乙酮的合成 | 第27-28页 |
| 3．2．4 正交实验 | 第28-31页 |
| 3．3 结论 | 第31-33页 |
| 第四章 片螺素框架1-(3，4-二甲氧基)-8，9-二甲氧基-2-(2，4，5-三甲氧基苯基)吡咯〔2，1-a」异喹啉的合成研究 | 第33-41页 |
| 4．1 实验部分 | 第34-35页 |
| 4．1．1 仪器 | 第34页 |
| 4．1．2 试剂 | 第34页 |
| 4．1．3 1-(3，4-二甲氧基)-8，9-二甲氧基-2-(2，4，5-三甲氧基苯基)吡咯「2，1-a]异喹啉的合成 | 第34-35页 |
| 4．2 反应后混合物的柱分离 | 第35-36页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 4．4 结论 | 第40-41页 |
| 第五章 合成化合物结构的确定 | 第41-48页 |
| 5．1 合成化合物结构确定 | 第41-42页 |
| 5．2 ~1H，~13C NMR的谱归属 | 第42-48页 |
| 5．2．1 ~1H NMR谱峰的归属 | 第42-44页 |
| 5．2．2 ~13C NMR谱峰的归属 | 第44-47页 |
| 5．2．3 其它谱峰的归属 | 第47-48页 |
| 第六章 结论与展望 | 第48-50页 |
| 6．1 结论 | 第48-49页 |
| 6．2 展望 | 第49-50页 |
| Abstract | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 学位论文独创性声明 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-94页 |
