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抗人HAb18G/CD147胞外区蛋白单抗的制备及功能研究

缩略语中英文对照表第1-14页
前言及文献回顾第14-33页
 1 单克隆抗体药物研发进展第14-18页
   ·抗体药物发展历程第14-16页
   ·国内外单克隆抗体药物研发进展第16-18页
 2 HAb18G/CD147的研究进展第18-25页
   ·HAb18G/CD147的发现第18-19页
   ·CD147分子的结构特征第19-22页
   ·HAb18G/CD147分子的功能特性第22-25页
 3 间质胶原酶和明胶酶的研究进展第25-33页
   ·MMPs简介第25-27页
   ·间质胶原酶和明胶酶的研究进展第27-33页
实验内容第33-96页
 第一部分 抗人HAb18G/CD147胞外区蛋白单抗的制备及其轻、重链可变区基因的克隆与分析第33-55页
  1 实验材料第33-35页
   ·细胞系及实验动物第33页
   ·主要试剂第33页
   ·主要缓冲液第33-34页
   ·主要仪器第34-35页
  2 方法与步骤第35-38页
   ·建立分泌鼠抗人HAb18G/CD147胞外区蛋白单抗杂交瘤细胞株第35页
   ·染色体核型鉴定第35-36页
   ·制备小鼠腹水第36页
   ·单抗HAb18Gedomab1、2的纯化鉴定第36-37页
   ·单抗HAb18Gedomab1、2重、轻链可变区基因的克隆与分析第37-38页
  3 实验结果第38-55页
   ·杂交瘤细胞株的建立第38页
   ·杂交瘤细胞株染色体鉴定结果第38-40页
   ·小鼠腹水的制备第40页
   ·单抗纯化鉴定结果第40-55页
 第二部分 抗人HAb18G/CD147胞外区蛋白单抗的特异性鉴定第55-64页
  1 实验材料第55-56页
   ·细胞系第55页
   ·主要试剂第55页
   ·主要缓冲液第55-56页
   ·主要仪器第56页
  2 方法与步骤第56-58页
   ·单抗效价的测定第56页
   ·单抗免疫球蛋白亚型鉴定第56-57页
   ·单抗相对亲和力的测定第57页
   ·流式细胞术检测单抗HAb18Gedomab1、2与FHCC-98细胞膜抗原的结合情况第57-58页
   ·免疫组化第58页
  3 实验结果第58-64页
   ·效价测定结果第58-59页
   ·免疫球蛋白亚型鉴定结果第59-60页
   ·相对亲和力检测结果第60-61页
   ·流式细胞术检测结果第61页
   ·免疫组织化学检测结果第61-64页
 第三部分 抗人HAb18G/CD147胞外区蛋白单抗的生物学功能第64-89页
  1 实验材料第64-67页
   ·细胞系及实验动物第64页
   ·主要试剂第64-65页
   ·主要缓冲液第65-66页
   ·主要仪器第66-67页
  2 方法与步骤第67-73页
   ·改良的明胶酶谱实验检测单抗对FHCC-98与3T3细胞共培养时分泌明胶酶的影响第67页
   ·改良的明胶酶谱实验检测单抗对不同种细胞不同培养方式分泌明胶酶的影响第67-68页
   ·Ⅰ型胶原酶谱实验检测单抗对FHCC-98与3T3细胞共培养时分泌的MMP-1、MMP-8的影响第68-69页
   ·Ⅰ型胶原酶谱实验检测单抗对不同种细胞不同培养方式分泌MMP-1、MMP-8的影响第69-70页
   ·重组基底膜降解实验测定单抗对FHCC-98侵袭力的影响第70-71页
   ·单抗对FHCC-98趋化运动能力的影响第71页
   ·粘附实验检测单抗对FHCC-98与细胞外基质粘附力的影响第71-72页
   ·鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成实验第72页
   ·小鼠体内Matrigel Plug诱导血管生成实验第72-73页
  3 实验结果第73-89页
   ·共培养的明胶酶谱实验结果第73-74页
   ·不同种细胞不同培养方式的明胶酶谱实验结果第74-75页
   ·共培养的Ⅰ型胶原酶谱实验结果第75-76页
   ·不同种细胞不同培养方式的Ⅰ型胶原酶谱实验结果第76页
   ·重组基底膜降解实验结果第76-80页
   ·趋化运动实验结果第80-83页
   ·粘附实验结果第83-84页
   ·鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成实验第84-85页
   ·小鼠体内Matrigel Plug诱导血管生成实验结果第85-89页
 第四部分 讨论第89-96页
结论第96-97页
参考文献第97-108页
个人简历和研究成果第108-109页
致谢第109-110页

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