| 缩略词 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-21页 |
| 一、G 蛋白偶联受体简介 | 第8-9页 |
| 二、甲酰肽受体家族简介 | 第9-15页 |
| (一) FPR 基因家族的表达 | 第9-10页 |
| (二) FPR 家族的已知配体 | 第10-13页 |
| (三) FPR 家族的结构与功能 | 第13-14页 |
| (四) 细胞生物学反应 | 第14-15页 |
| 三、FPR 家族的疾病相关性 | 第15-17页 |
| (一) FPRL1 在遗传性淀粉样病变中的作用 | 第15-16页 |
| (二) FPRL1 在炎症反应中的作用 | 第16页 |
| (三) FPRL2 在免疫应答中的作用 | 第16-17页 |
| 四、FPRL1和FPRL2作为新药作用靶点的意义 | 第17页 |
| 参考文献 | 第17-21页 |
| 第二章 基于NF-κB 活化的FPRL1 药物筛选模型的应用 | 第21-42页 |
| 一、材料与方法 | 第21-24页 |
| (一) 材料与仪器 | 第21-22页 |
| (二) 方法 | 第22-23页 |
| (三) 数据处理 | 第23-24页 |
| 二、结果 | 第24-35页 |
| (一) 基于NF-κB 活化的FPRL1 高通量药物筛选模型 | 第24-28页 |
| (二) 基于FPRL1 的药物筛选 | 第28-30页 |
| (三) NPLC0169 的生物活性具有立体结构特异性 | 第30-33页 |
| (四) NPLC0169 的药理作用研究 | 第33-35页 |
| 三、讨论 | 第35-39页 |
| (一) 基于NF-κB 活化通路的药物筛选模型 | 第35-37页 |
| (二) NPLC0169 的立体特异性 | 第37页 |
| (三) NPLC0169 生理活性 | 第37-39页 |
| 四、结语 | 第39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 第三章 孤儿型受体FPRL2 的研究 | 第42-57页 |
| 一、材料与方法 | 第42-45页 |
| 二、结果 | 第45-53页 |
| 1、载体的构建 | 第45-50页 |
| 2、pcDNA3-FPRL2-myc 表达载体在HEK293 细胞中表达的检测 | 第50页 |
| 3、HEK293-FPRL2-myc 细胞对W 肽诱导的胞内钙流反应 | 第50页 |
| 4、HEK293-FPRL2 细胞对W 肽诱导的NF-κB 的活化反应 | 第50-51页 |
| 5、pd2EGFP-FPRL2 表达载体在HEK293 细胞中的表达检测 | 第51-52页 |
| 6、W肽不能引起HEK293-FPRL2-EGFP 细胞的受体内吞 | 第52-53页 |
| 三、讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 在学期间文章目录. | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
