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高温碱性蛋白酶菌株的选育、酶学性质及脱毛条件的研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
第一章 原生质体形成及再生的最佳条件第11-25页
 1 材料和方法第11-13页
  1.1 材料第11-13页
  1.2 方法第13页
   1.2.1 原生质体的制备及再生第13页
   1.2.2 计数观察方法第13页
 2 结果与讨论第13-23页
  2.1 SD-142菌的生长曲线第13-14页
  2.2 青霉素对SD-142菌原生质体形成的及再生的影响第14-16页
   2.2.1 不同生长期加入青霉素对SD-142菌原生质体形成的影响第14-15页
   2.2.2 不同浓度的青霉素作用不同时间对SD-142菌生长的影响第15-16页
  2.3 SD-142菌对甘氨酸的敏感性第16-17页
  2.4 青霉素与甘氨酸对SD-142菌原生质体形成的影响第17页
  2.5 溶菌酶作用的最佳条件第17-20页
   2.5.1 不同浓度的溶菌酶对SD-142菌原生质体形成率和再生率的影响第17-18页
   2.5.2 溶菌酶作用不同时间对SD-142菌原生质体形成和再生的影响第18-19页
   2.5.3 EDTA对溶菌作用效果的影响第19-20页
  2.6 再生培养基的选择第20页
  2.7 高渗透压培养基稳定剂对原生质体再生率的影响第20-21页
  2.8 SD-142菌原生质体形成和再生最佳条件的综合实验第21页
  2.9 原生质体形成和再生的微显观察第21-23页
 3 讨论第23-24页
 参考文献第24-25页
第二章 诱变株的选育、酶学性质和脱毛条件的研究第25-50页
 1 材料和方法第26-32页
  1.1 材料第26-29页
  1.2 方法第29-32页
   1.2.1 原生质体的植被及再生第29页
   1.2.2 技术路线第29页
   1.2.3 原生质体的紫外诱变处理第29页
   1.2.4 UV-NTG复合处理第29-30页
   1.2.5 筛选方法第30页
   1.2.6 蛋白酶活力测定第30-32页
 2 结果第32-46页
  2.1 蛋白酶活力测定标准曲线的制作第32-33页
  2.2 原生质体及菌体的紫外诱变处理第33-34页
   2.2.1 SD-142菌及其原生质体对UV的敏感性第33-34页
   2.2.2 不同剂量的UV照射对SD-142菌原生质体的诱变效果第34页
  2.3 LH-22菌的UV-NTG复合诱变第34-35页
  2.4 CH-17菌的热孢子处理选育第35页
  2.5 菌株的稳定性实验第35页
  2.6 酶学性质第35-40页
   2.6.1 酶反应最适温度第35-36页
   2.6.2 酶作用的最适pH第36-37页
   2.6.3 酶的热稳定性第37页
   2.6.4 CaCl_2(0.01mol/L)和glytcine(1mol/L)存在下酶的热稳定性研究第37-38页
   2.6.5 抑制剂对酶活力的影响第38-39页
   2.6.6 金属离子对酶活力的影响第39页
   2.6.7 与各种商业去污剂的相容性第39-40页
  2.7 脱毛实验第40-46页
   2.7.1 脱毛酶液浓度确定第40-41页
   2.7.2 脱毛最适pH的确定第41-42页
   2.7.3 脱毛温度的确定第42-43页
   2.7.4 NaCl浓度对酶脱毛的影响第43-44页
   2.7.5 防腐剂对酶脱毛的影响第44页
   2.7.6 CH-17-9菌株与枯草杆菌AS1.398脱毛效果的比较第44-45页
   2.7.7 脱毛液中还原糖含量的变化第45-46页
   2.7.8 脱毛过程中的胶原水解物第46页
 3 讨论第46-49页
  3.1 原生质体对诱变剂的敏感性第46-47页
  3.2 UV-NTG复合诱变的效果与特点第47页
  3.3 酶性质研究第47-48页
  3.4 脱毛研究第48-49页
 参考文献第49-50页
结论第50-51页
文献综述第51-68页
致谢第68-69页
在读期间科研成果简介第69-70页
声明第70页

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