| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-34页 |
| ·苗端分生组织与侧生器官起始 | 第14-17页 |
| ·苗端分生组织结构 | 第14-15页 |
| ·叶起始 | 第15-17页 |
| ·侧生器官中的极性建立 | 第17-34页 |
| ·引起近-远轴分化的信号 | 第18-19页 |
| ·近轴面特征的建立 | 第19-28页 |
| ·远轴面特征的建立 | 第28-34页 |
| 2.材料与方法 | 第34-48页 |
| ·实验材料 | 第34-36页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·菌株与质粒 | 第34页 |
| ·酶及生化试剂 | 第34页 |
| ·PCR引物 | 第34-36页 |
| ·实验方法 | 第36-48页 |
| ·石蜡切片 | 第36页 |
| ·半薄切片 | 第36-37页 |
| ·植物组织总RNA的提取(一步法) | 第37页 |
| ·反转录cDNA第一链的合成 | 第37-38页 |
| ·目的基因全长cDNA的分离 | 第38-42页 |
| ·RT-PCR半定量检测 | 第42-43页 |
| ·TaLOB1与TaAS2基因正义表达载体的构建 | 第43-45页 |
| ·拟南芥的无土栽培、转化及分析 | 第45-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-68页 |
| ·TaAS2与TaLOB1基因的克隆 | 第48-53页 |
| ·TaAS2基因的克隆 | 第48-49页 |
| ·TaLOB1基因的克隆 | 第49-53页 |
| ·TaAS2与TaLOB1基因编码的氨基酸序列特征分析 | 第53-58页 |
| ·TaAS2与TaLOB1基因编码的氨基酸序列同源性分析 | 第53-57页 |
| ·TaAS2与TaLOB1表达产物二级结构预测 | 第57-58页 |
| ·TaAS2与TaLOB1基因在不同发育时期小麦器官中的表达 | 第58-60页 |
| ·转基因TaAS2与TaLOB1表达载体的构建 | 第60-61页 |
| ·转基因拟南芥植株的表型分析 | 第61-68页 |
| ·35S：：TaAS2转基因植株的表型分析 | 第61-63页 |
| ·35S：：TaLOB1转基因植株的表型分析 | 第63-65页 |
| ·35S：：TaAS2转基因植株极性促进基因和KNOX基因的表达变化 | 第65-68页 |
| 4 讨论 | 第68-73页 |
| ·TaAS2基因序列特征分析 | 第68页 |
| ·TaLOB1基因序列特征分析 | 第68-69页 |
| ·TaAS2基因的功能分析 | 第69-71页 |
| ·TaAS2在近-远轴分化中起作用 | 第69-70页 |
| ·TaAS2过量表达抑制KNOX基因表达 | 第70-71页 |
| ·TaAS2与AS2具有进化上的保守性 | 第71页 |
| ·TaLOB1基因的功能分析 | 第71-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-84页 |
| 附录 常用缓冲液及培养基的配方 | 第84-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
