| 第一章 动物性食品中兽药残留分析方法的进展 | 第1-21页 |
| ·我国动物性食品中兽药残留的现状 | 第11-12页 |
| ·兽药残留的种类 | 第12页 |
| ·兽药残留分析样品处理方法的进展 | 第12-17页 |
| ·超声辅助提取法及其在兽药残留分析中的应用 | 第14页 |
| ·固相萃取法及其在兽药残留分析中的应用 | 第14-15页 |
| ·基质固相分散技术及其在兽药残留分析中的应用 | 第15页 |
| ·超临界流体萃取及其在兽药残留中的应用 | 第15-16页 |
| ·其他前处理方法在兽药残留分析中的 | 第16页 |
| ·衍生化技术应用 | 第16-17页 |
| ·气相色谱衍生化方法 | 第16-17页 |
| ·高效液相色谱衍生化方法 | 第17页 |
| ·兽药残留分析方法研究进展 | 第17-20页 |
| ·气相色谱法在兽药残留分析中的应用 | 第18-19页 |
| ·液相色谱法在兽药残留分析中的应用 | 第19页 |
| ·免疫分析法在兽药残留分析的应用 | 第19-20页 |
| ·本研究工作的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 气相色谱仪测定动物组织中盐酸克伦特罗残留量的研究 | 第21-35页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第22-23页 |
| ·样品处理 | 第23页 |
| ·样品中盐酸克伦特罗的提取 | 第23页 |
| ·固相萃取净化样品 | 第23页 |
| ·衍生化 | 第23页 |
| ·气相色谱条件 | 第23-24页 |
| ·标准曲线 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-28页 |
| ·提取条件的选择 | 第24-25页 |
| ·净化条件的选择 | 第25-26页 |
| ·衍生化条件的选择 | 第26页 |
| ·色谱分离与测定 | 第26-28页 |
| ·分析方法评价 | 第28-31页 |
| ·精密度和准确度 | 第28页 |
| ·线性范围 | 第28页 |
| ·选择性 | 第28-29页 |
| ·与参比方法的对照 | 第29-30页 |
| ·实验室间试样比对协同性实验 | 第30-31页 |
| ·应用 | 第31-35页 |
| 第三章 反相高效液相色谱法测定动物组织中游离棉酚的含量 | 第35-41页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·仪器，试剂和材料 | 第36页 |
| ·样品的处理 | 第36-37页 |
| ·色谱分析 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·色谱条件的选择 | 第37-38页 |
| ·流动相的选择 | 第37-38页 |
| ·检测波长的选择 | 第38页 |
| ·样品预处理 | 第38-39页 |
| ·标准色谱图和样品加标色谱图 | 第39页 |
| ·标准曲线和灵敏度 | 第39-40页 |
| ·回收率及精密度测定 | 第40页 |
| ·实际样品分析 | 第40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 柱前衍生化法测定动物组织中游离棉酚的初步研究 | 第41-45页 |
| ·实验部分 | 第41-42页 |
| ·仪器，试剂和材料 | 第41页 |
| ·样品的处理 | 第41-42页 |
| ·色谱分析 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-44页 |
| ·色谱条件的选择 | 第42-43页 |
| ·流动相的选择: | 第42-43页 |
| ·检测波长的选择 | 第43页 |
| ·样品提取及衍生化条件的选择 | 第43页 |
| ·标准曲线和灵敏度 | 第43-44页 |
| ·回收率及精密度测定 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第五章 动物组织中游离棉酚残留的LC-MS确证分析 | 第45-51页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·仪器设备 | 第45页 |
| ·药品与试剂 | 第45-46页 |
| ·分析条件 | 第46页 |
| ·标准溶液的配制 | 第46页 |
| ·样品的提取和净化 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-50页 |
| ·色谱图 | 第46-47页 |
| ·质谱图 | 第47-49页 |
| ·标准曲线与回归方程 | 第49页 |
| ·方法回收率的测定 | 第49页 |
| ·检测限 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第60页 |
