| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 缩写语表 | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| 1. 蚌螨的研究进展 | 第10-13页 |
| 2. 蚌螨生活史 | 第13-17页 |
| ·幼螨的形态结构 | 第14-15页 |
| ·若螨的形态结构 | 第15-16页 |
| ·螨类幼螨、若螨形态学研究状况 | 第16-17页 |
| 3. 弯弓蚌螨U.arcuata和短足蚌螨U.brevipedalis | 第17-19页 |
| 4. 线粒体基因组研究现状 | 第19-21页 |
| ·12S rRNA基因 | 第19-20页 |
| ·12S rRNA基因在分子鉴定中的应用 | 第20-21页 |
| 5. 本研究的目的与意义 | 第21-23页 |
| 第二章 背瘤丽蚌Lamprotula leai(Gray)弯弓蚌螨Unionicola arcuata隐藏种的分子鉴定 | 第23-28页 |
| 1. 前言 | 第23页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·主要仪器与材料 | 第23-24页 |
| ·蚌螨基因组DNA的提取 | 第24页 |
| ·PCR扩增 | 第24页 |
| ·序列分析及系统发育树的构建 | 第24-25页 |
| 3. 结果 | 第25-26页 |
| ·6种蚌螨遗传差异 | 第25页 |
| ·6种蚌螨系统发育树 | 第25-26页 |
| 4. 讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 蚌螨Unionicola sp.幼螨、若螨的分子鉴定及形态描述 | 第28-47页 |
| 1. 前言 | 第28页 |
| 2. 材料与方法 | 第28-31页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·主要仪器与材料 | 第29页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增 | 第30页 |
| ·PCR产物纯化、测序和拼接 | 第30页 |
| ·序列分析 | 第30页 |
| ·系统发育树的构建 | 第30-31页 |
| 3. 实验结果 | 第31-43页 |
| ·12S rRNA基因片段 | 第31-35页 |
| ·鄱阳湖淡水贝类寄生蚌螨卵分布情况 | 第35-36页 |
| ·系统进化树 | 第36-43页 |
| ·Unionicola sp.幼螨形态描述 | 第37-41页 |
| ·Unionicola sp.若螨的形态描述 | 第41-43页 |
| 4. 讨论 | 第43-47页 |
| ·12S rRNA基因序列分析 | 第43-44页 |
| ·系统进化树 | 第44页 |
| ·幼螨、若螨形态分析 | 第44-45页 |
| ·蚌螨虫卵寄生性 | 第45-47页 |
| 第四章 短足蚌螨U brevipedalis线粒体12S rRNA基因的序列分析 | 第47-57页 |
| 1. 前言 | 第47页 |
| 2. 材料与方法 | 第47-50页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·主要仪器与材料 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·短足蚌螨基因组DNA的提取 | 第48页 |
| ·PCR扩增 | 第48页 |
| ·PCR产物纯化,测序和序列拼接 | 第48-49页 |
| ·序列分析 | 第49-50页 |
| ·系统发育树的构建 | 第50页 |
| 3. 结果与分析 | 第50-53页 |
| ·PCR扩增产物 | 第50页 |
| ·测得序列拼接分析 | 第50-52页 |
| ·短足蚌螨12S rRNA基因全序列分析 | 第52页 |
| ·短足蚌螨12S rRNA基因与其他寄生蚌螨的遗传差异 | 第52页 |
| ·系统进化关系 | 第52-53页 |
| 4. 讨论 | 第53-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 展望 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第67页 |
