| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩写词简表 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-28页 |
| ·PHB的性质和应用 | 第13-15页 |
| ·PHB的性质 | 第13-14页 |
| ·PHB的应用 | 第14-15页 |
| ·PHB的生物合成 | 第15-18页 |
| ·PHB在细胞中积聚的状态 | 第18-19页 |
| ·PHB的降解 | 第19-21页 |
| ·PHB提取方法 | 第21-22页 |
| ·有机溶剂提取 | 第22页 |
| ·次氯酸钠提取 | 第22页 |
| ·氯仿-次氯酸钠提取 | 第22页 |
| ·PHB的检测方法 | 第22-23页 |
| ·基因工程技术在PHB合成中的应用 | 第23-25页 |
| ·基因工程技术在PHB提取上的应用 | 第23-24页 |
| ·基因工程技术在构建基因重组菌方面的应用 | 第24页 |
| ·基因工程技术在构建基因重组植物方面的应用 | 第24页 |
| ·基因工程技术在PHB改性方面的应用 | 第24-25页 |
| ·课题的研究目的与研究内容 | 第25-28页 |
| ·研究依据 | 第25-27页 |
| ·研究目的 | 第27页 |
| ·论文课题受资助情况 | 第27页 |
| ·论文的主要研究内容 | 第27-28页 |
| 第二章 积累PHB菌株Acidiphilium cryptum DX1-1的诱变改良 | 第28-38页 |
| ·材料和方法 | 第28-30页 |
| ·菌种 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-35页 |
| ·出发菌DX1-1生长和PHB积累 | 第30-32页 |
| ·紫外线诱变 | 第32-34页 |
| ·Co~(60)诱变作用 | 第34-35页 |
| ·诱变菌积累PHB的碳氮比 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 Acidiphilium cryptum DX1-1胞内蛋白双向电泳条件的建立 | 第38-51页 |
| ·材料和仪器 | 第38-40页 |
| ·主要试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器设备和软件 | 第38-39页 |
| ·主要溶液成及配制 | 第39-40页 |
| ·主要方法 | 第40-45页 |
| ·PHB积累和生长条件测定 | 第40页 |
| ·细胞收集 | 第40-41页 |
| ·胞内蛋白提取 | 第41页 |
| ·考马斯亮蓝法检测蛋白质浓度 | 第41-42页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第42-43页 |
| ·固相pH梯度—SDS双向凝胶电泳 | 第43-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-49页 |
| ·PHB产量和菌体生长条件 | 第45页 |
| ·SDS-PAGE结果 | 第45-46页 |
| ·Acidiphilium cryptum双向电泳条件的建立 | 第46-48页 |
| ·可重复性鉴定 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 Acidiphilium cryptum DX1-1(UV60-3)胞内蛋白在环境诱导下的表达差异 | 第51-63页 |
| ·实验仪器和材料 | 第51页 |
| ·主要方法 | 第51-53页 |
| ·2-D电泳 | 第51页 |
| ·凝胶图像分析 | 第51-52页 |
| ·差异蛋白点的质谱分析 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-60页 |
| ·胞内蛋白差异表达图谱 | 第53-54页 |
| ·胞内蛋白差异表达分析取点 | 第54-55页 |
| ·质谱分析结果 | 第55-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·本章小结 | 第62-63页 |
| 第五章 总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第72页 |
