| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 全文缩略语中英文对照 | 第10-12页 |
| 绪论 | 第12-15页 |
| 1 材料与方法 | 第15-44页 |
| 1.1 实验材料 | 第15-19页 |
| 1.1.1 细胞来源 | 第15页 |
| 1.1.2 细胞培养试剂 | 第15页 |
| 1.1.3 免疫组化试剂 | 第15页 |
| 1.1.4 蛋白印迹试验试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.5 实时荧光定量聚合酶链反应试剂 | 第16页 |
| 1.1.6 免疫荧光试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.7 转染试剂 | 第17页 |
| 1.1.8 慢病毒载体构建和包装试剂 | 第17页 |
| 1.1.9 核质分离的试剂 | 第17页 |
| 1.1.10 荧光素酶报告基因的试剂 | 第17-18页 |
| 1.1.11 仪器与器材 | 第18-19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-44页 |
| 1.2.1 主要液体配制 | 第19-20页 |
| 1.2.2 细胞传代 | 第20页 |
| 1.2.3 细胞冻存 | 第20页 |
| 1.2.4 细胞复苏 | 第20-21页 |
| 1.2.5 人绒毛样本的收集 | 第21页 |
| 1.2.6 免疫组织化学 | 第21-23页 |
| 1.2.7蛋白质印迹实验 | 第23-27页 |
| 1.2.8 组织免疫荧光 | 第27-28页 |
| 1.2.9 细胞总RNA的抽提及QRT-PCR检测 | 第28-31页 |
| 1.2.10 免疫细胞荧光 | 第31-32页 |
| 1.2.11 SIRNA转染 | 第32-33页 |
| 1.2.12 质粒抽提及转染 | 第33-34页 |
| 1.2.13 慢病毒构建与转染实验 | 第34-39页 |
| 1.2.14 核质分离实验 | 第39-40页 |
| 1.2.15 荧光素酶报告基因实验(LUCIFERASE ASSAY) | 第40-44页 |
| 1.3 统计方法 | 第44页 |
| 2 实验结果 | 第44-55页 |
| 2.1 STMN1 表达在复发性流产病人绒毛中降低 | 第44-46页 |
| 2.2 P53 表达在复发性流产病人绒毛中升高 | 第46-47页 |
| 2.3 阿霉素抑制HTR-8 细胞中STMN1 的表达 | 第47-48页 |
| 2.4 TTP在复发性流产病人绒毛组织中表达升高 | 第48-50页 |
| 2.5 阿霉素增加HTR-8 细胞中TTP的表达 | 第50-51页 |
| 2.6 在滋养层细胞系中TTP调节STMN1 表达 | 第51-53页 |
| 2.7 进一步证实STMN1 确实是TTP的一个基因靶点 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 硕士期间发表的学术论文 | 第69-71页 |
