中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语说明 | 第12-14页 |
前言 | 第14-23页 |
研究现状、成果 | 第14-21页 |
研究目的、方法 | 第21-23页 |
一、对象和方法 | 第23-30页 |
1.1 研究对象 | 第23-24页 |
1.1.1 研究对象 | 第23页 |
1.1.2 纳入标准 | 第23页 |
1.1.3 排除标准 | 第23页 |
1.1.4 退出和脱落标准 | 第23-24页 |
1.2 研究方法 | 第24-26页 |
1.2.1 总体设计 | 第24页 |
1.2.2 样本量估算 | 第24页 |
1.2.3 研究流程 | 第24-25页 |
1.2.4 研究流程图 | 第25页 |
1.2.5 允许合并的药物与治疗 | 第25-26页 |
1.3 研究量表和实验室检测 | 第26-27页 |
1.3.1 研究用量表 | 第26-27页 |
1.3.2 主要实验试剂 | 第27页 |
1.3.3 检测方法 | 第27页 |
1.4 研究备注 | 第27-28页 |
1.5 质量控制 | 第28页 |
1.6 建立数据库和统计分析 | 第28-30页 |
二、结果 | 第30-37页 |
2.1 基线时一般资料比较 | 第30页 |
2.2 两组临床疗效比较 | 第30-33页 |
2.2.1 两组总体疗效比较 | 第30-31页 |
2.2.2 两组PANSS评分比较 | 第31-32页 |
2.2.3 两组ΔPANSS评分比较 | 第32-33页 |
2.3 两组不良反应比较 | 第33页 |
2.4 两组利培酮使用剂量比较 | 第33页 |
2.5 首发与非首发患者的临床疗效比较 | 第33-35页 |
2.5.1 试验组中首发与非首发患者ΔPANSS评分比较 | 第33-34页 |
2.5.2 对照组中首发与非首发患者ΔPANSS评分比较 | 第34页 |
2.5.3 首发患者中试验组与对照组ΔPANSS评分比较 | 第34页 |
2.5.4 非首发患者中试验组与对照组ΔPANSS评分比较 | 第34-35页 |
2.6 首发与非首发患者不良反应比较 | 第35-37页 |
2.6.1 试验组中首发与非首发患者不良反应比较 | 第35页 |
2.6.2 对照组中首发与非首发患者不良反应比较 | 第35-36页 |
2.6.3 首发患者中试验组与对照组不良反应比较 | 第36页 |
2.6.4 非首发患者中试验组与对照组不良反应比较 | 第36-37页 |
三、讨论 | 第37-46页 |
3.1 利培酮的作用机制及不良反应 | 第37-39页 |
3.1.1 利培酮的作用机制 | 第37页 |
3.1.2 利培酮的不良反应 | 第37-39页 |
3.2 阿立哌唑的作用机制及不良反应 | 第39-41页 |
3.2.1 阿立哌唑的作用机制 | 第39-40页 |
3.2.2 阿立哌唑的不良反应 | 第40-41页 |
3.3 联合用药的临床疗效 | 第41-43页 |
3.4 联合用药的安全性 | 第43-44页 |
3.5 研究的特色和不足 | 第44页 |
3.6 小结 | 第44-46页 |
结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-52页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第52-53页 |
附录 | 第53-57页 |
综述 抗精神病药物联合治疗的有效性及安全性 | 第57-71页 |
综述参考文献 | 第66-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
个人简历 | 第72页 |