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家蚕对细小病毒样病毒(中国株)非敏感性因子的初步研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-14页
第一章 绪论第14-31页
   ·细小病毒的特征第14-16页
     ·细小病毒的基因组第14-15页
     ·细小病毒基因组的复制第15-16页
   ·家蚕浓核病毒的研究第16-17页
     ·家蚕浓核症病理学特征第16页
     ·家蚕浓核病毒的基因组第16-17页
   ·家蚕细小病毒样病毒的研究第17-22页
     ·细小病毒样病毒的基因组第17-18页
     ·细小病毒样病毒(中国株)的研究第18-22页
       ·病毒病原学研究第18-19页
       ·病毒基因组解析第19-22页
     ·细小病毒样病毒在蚕业生产中的危害第22页
   ·家蚕抗细小病毒样病毒的研究进展第22-25页
     ·家蚕抗细小病毒样病毒(中国株)研究第22-23页
     ·家蚕抗细小病毒样病毒(山梨株)研究第23-25页
   ·病毒受体及其研究现状第25-28页
     ·病毒受体的本质第25-26页
     ·细小病毒的入侵受体第26-27页
     ·病毒吸附蛋白与细胞受体结合的机制第27页
     ·病毒受体研究前景第27-28页
   ·立题目的及意义第28-29页
   ·主要研究内容和技术路线第29-31页
     ·研究内容:第29-30页
     ·技术路线:第30-31页
第二章 nsd-2和+~(nsd-2)同源基因的鉴定第31-39页
   ·材料和试剂第31-32页
     ·主要实验仪器设备第31页
     ·主要实验材料和药品试剂第31-32页
   ·实验方法第32-35页
     ·家蚕基因组的提取第32-33页
     ·家蚕不同组织和发育阶段RNA提取和cDNA合成第33-34页
     ·引物序列设计第34-35页
   ·结果与分析第35-37页
     ·基因组中检测nsd-2和+~(nsd-2)同源基因第35-36页
     ·mRNA中检测nsd-2和+~(nsd-2)同源基因第36页
     ·敏感性基因+~(nsd-2)在不同发育时期和组织中的检测第36-37页
   ·讨论与总结第37-39页
第三章 nsd-2和+~(nsd-2)同源基因的克隆和功能域分析第39-51页
   ·材料与试剂第39-41页
     ·主要实验仪器设备第39页
     ·主要实验试剂和药品第39-40页
     ·载体、菌株、数据库及主要软件第40-41页
   ·实验方法第41-45页
     ·nsd-2和+~(nsd-2)同源基因的克隆第41-45页
     ·生物信息学分析第45页
   ·结果与分析第45-50页
     ·nsd-2'和+~(nsd-2')编码区(CDS)的克隆第45-46页
     ·重组质粒酶切鉴定第46-47页
     ·nsd-2'和+~(nsd-2')编码区(CDS)测序结果解析第47-48页
     ·敏感性基因+~(nsd-2)同源性比较及跨膜域预测第48-50页
     ·敏感性基因+~(nsd-2)序列进化树第50页
   ·讨论与总结第50-51页
第四章 非敏感性基因nsd-2的原核表达第51-57页
   ·材料和试剂第51-53页
     ·质粒和菌株第51页
     ·试剂及酶第51页
     ·试剂的配制第51-53页
     ·实验仪器第53页
   ·实验方法第53-55页
     ·非敏感性基因nsd-2表达载体的构建第53-54页
     ·非敏感性基因nsd-2在大肠杆菌中的表达第54页
     ·Western印迹第54-55页
   ·结果与分析第55-56页
   ·讨论与总结第56-57页
第五章 敏感性基因+~(nsd-2)的真核表达第57-63页
   ·材料与试剂第57-58页
     ·实验仪器第57页
     ·试剂和药品第57-58页
   ·方法与步骤第58-60页
     ·穿梭质粒的构建第58页
     ·重组杆粒的构建第58-59页
     ·重组病毒的获得第59-60页
     ·重组蛋白的表达与鉴定第60页
   ·结果与分析第60-62页
     ·pFastBacHTb-+~(nsd-2)载体的构建第60-61页
     ·敏感性基因+~(nsd-2)的重组第61页
     ·敏感性基因+~(nsd-2)真核表达及其鉴定第61-62页
   ·讨论与总结第62-63页
第六章 总结与展望第63-65页
   ·主要工作总结第63-64页
   ·工作展望第64-65页
参考文献第65-69页
致谢第69-70页
在学期间发表论文第70页
参加课题第70页

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