头孢霉抑菌活性物质的分离、纯化及表征
摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5页 |
第一章 绪论 | 第9-23页 |
1.1 前言 | 第9页 |
1.2 抗生素 | 第9-11页 |
1.2.1 抗生素概述 | 第9-10页 |
1.2.2 天然抗生素分类 | 第10-11页 |
1.3 抑真菌剂的简介 | 第11-12页 |
1.3.1 抑真菌剂的作用机理 | 第11页 |
1.3.2 抑真菌剂的分类 | 第11-12页 |
1.4 菌种介绍 | 第12-15页 |
1.4.1 Simplicillium属简介 | 第12-14页 |
1.4.2 真菌介绍 | 第14-15页 |
1.5 天然产物的分离提取方法 | 第15-17页 |
1.5.1 有机溶剂提取法 | 第15-16页 |
1.5.2 双水相萃取法 | 第16页 |
1.5.3 离子交换树脂 | 第16-17页 |
1.6 高效液相色谱 | 第17-18页 |
1.6.1 高效液相色谱原理 | 第17-18页 |
1.6.2 高效液相色谱特点 | 第18页 |
1.7 液相色谱-质谱联用技术 | 第18-19页 |
1.7.1 液质联机原理 | 第18-19页 |
1.7.2 液质联机的应用领域 | 第19页 |
1.8 实验创新点及其主要研究内容 | 第19-23页 |
1.8.1 实验主要研究内容 | 第19-21页 |
1.8.2 实验创新点 | 第21-23页 |
第二章 头孢霉和拟青霉对植物生长的影响 | 第23-35页 |
2.1 前言 | 第23页 |
2.2 实验材料 | 第23-26页 |
2.2.1 实验菌种 | 第23-24页 |
2.2.2 实验试剂及设备 | 第24-25页 |
2.2.3 营养液成分 | 第25-26页 |
2.3 试验方法 | 第26页 |
2.4 实验结果 | 第26-33页 |
2.4.1 拟青霉、头孢霉菌悬液对大豆的影响 | 第26-28页 |
2.4.2 拟青霉、头孢霉菌悬液对小麦的影响 | 第28-31页 |
2.4.3 拟青霉、头孢霉菌悬液对玉米的影响 | 第31-33页 |
2.5 小结 | 第33-35页 |
第三章 抑菌活性物质的分离纯化 | 第35-51页 |
3.1 前言 | 第35页 |
3.2 实验材料 | 第35-37页 |
3.2.1 实验菌种 | 第35-36页 |
3.2.2 实验仪器及设备 | 第36-37页 |
3.3 实验药品 | 第37页 |
3.4 实验方法 | 第37-41页 |
3.4.1 配制培养基 | 第37-39页 |
3.4.2 菌株培养 | 第39页 |
3.4.3 测定方法 | 第39页 |
3.4.4 不同培养基对抑菌活性物质合成的影响 | 第39页 |
3.4.5 最适碳氮源选择 | 第39-40页 |
3.4.6 抑菌活性物质的初步探究以及热稳定分析 | 第40页 |
3.4.7 双水相提取 | 第40页 |
3.4.8 有机溶剂提取 | 第40-41页 |
3.4.9 离子交换树脂 | 第41页 |
3.5 结果与讨论 | 第41-49页 |
3.5.1 最佳培养基的筛选 | 第41页 |
3.5.2 碳氮源对抑菌物质合成的影响 | 第41-43页 |
3.5.3 发酵过程分析 | 第43-45页 |
3.5.4 发酵液组分的抑菌效果以及热稳定性分析 | 第45-46页 |
3.5.5 双水相体系提取目标产物 | 第46-47页 |
3.5.6 有机溶剂提取实验结果 | 第47-48页 |
3.5.7 离子交换树脂结果分析 | 第48-49页 |
3.6 小结 | 第49-51页 |
第四章 抑菌活性物质的表征 | 第51-61页 |
4.1 前言 | 第51页 |
4.2 实验材料 | 第51-53页 |
4.2.1 实验菌种 | 第51-52页 |
4.2.2 实验仪器 | 第52-53页 |
4.2.3 实验试剂 | 第53页 |
4.3 实验方法 | 第53-55页 |
4.3.1 紫外可见扫描光谱 | 第53-54页 |
4.3.2 高效液相色谱分析 | 第54页 |
4.3.3 高分辨率质谱分析 | 第54-55页 |
4.4 实验结果 | 第55-58页 |
4.4.1 紫外可见扫描光谱 | 第55-56页 |
4.4.2 高效液相色谱分析结果 | 第56-57页 |
4.4.3 液质联用分析 | 第57-58页 |
4.5 小结 | 第58-61页 |
第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
5.1 主要结论 | 第61-62页 |
5.2 展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第69-71页 |
致谢 | 第71页 |