| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 引言 | 第21-23页 |
| 1.1 研究的背景 | 第21页 |
| 1.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.3 技术路线 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-29页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第23页 |
| 2.1.1 病虾来源 | 第23页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2 细菌分离纯化 | 第23-24页 |
| 2.3 革兰氏染色及生理生化鉴定 | 第24-26页 |
| 2.3.1 菌液培养 | 第24页 |
| 2.3.2 革兰氏染色 | 第24页 |
| 2.3.3 氧化酶试验 | 第24页 |
| 2.3.4 细菌微量生化鉴定管进行各项生理生化指标的测定 | 第24-26页 |
| 2.4 16S rRNA基因的扩增及测序 | 第26-28页 |
| 2.4.1 PCR的扩增 | 第26页 |
| 2.4.2 琼脂糖凝胶电泳 | 第26页 |
| 2.4.3 对于正确的条带进行切胶回收 | 第26-27页 |
| 2.4.4 连接与转化 | 第27页 |
| 2.4.5 挑取单一的白色菌落 | 第27页 |
| 2.4.6 菌液PCR | 第27-28页 |
| 2.5 系统进化树的构建 | 第28页 |
| 2.6 人工感染试验 | 第28页 |
| 2.7 药敏试验 | 第28-29页 |
| 3 实验结果 | 第29-36页 |
| 3.1 克氏原螯虾的症状 | 第29页 |
| 3.2 病原的分离纯化及生理生化鉴定 | 第29-31页 |
| 3.3 PCR电泳图 | 第31-32页 |
| 3.4 AX1707 16S rRNA的基因测序结果 | 第32-33页 |
| 3.5 系统进化树的构建 | 第33页 |
| 3.6 人工感染实验 | 第33-34页 |
| 3.7 菌AX1707的药物敏感性 | 第34-36页 |
| 4 结论与讨论 | 第36-38页 |
| 4.1 讨论 | 第36-37页 |
| 4.2 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |