| 英文缩略词 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-28页 |
| 1 哺乳动物精原干细胞的研究进展 | 第16-22页 |
| 1.1 精原干细胞的来源及精子发生 | 第16-18页 |
| 1.2 哺乳类精原干细胞的分子标记及精原干细胞体外培养 | 第18-19页 |
| 1.3 Gfrα1在哺乳动物精巢中的研究 | 第19-20页 |
| 1.4 Gfrα1的结构与Gdnf家族的结合方式 | 第20-21页 |
| 1.5 Gfrα1参与的信号通路 | 第21-22页 |
| 2 鱼类中精原干细胞研究进展 | 第22-26页 |
| 2.1 鱼类的精子发生 | 第23-24页 |
| 2.2 鱼类精原干细胞的分子标记研究现状 | 第24-25页 |
| 2.3 鱼类精原干细胞的体外培养 | 第25页 |
| 2.4 Gfrα1在鱼类中的研究现状 | 第25-26页 |
| 3 科学问题的提出与科学意义 | 第26-28页 |
| 第2章 青鳉gfrα1a/bcDNA的克隆及表达模式 | 第28-48页 |
| 1 前言 | 第28页 |
| 2 材料、仪器 | 第28-29页 |
| 2.1 实验动物 | 第28-29页 |
| 2.2 实验试剂和仪器 | 第29页 |
| 3 实验方法 | 第29-36页 |
| 3.1 引物设计 | 第29-30页 |
| 3.2 cDNA的克隆 | 第30-33页 |
| 3.3 生物信息学分析 | 第33-34页 |
| 3.4 原位杂交 | 第34-36页 |
| 4 结果与分析 | 第36-46页 |
| 4.1 cDNA序列及基因结构分析 | 第36-39页 |
| 4.2 氨基酸序列多重比对与一致度分析 | 第39-41页 |
| 4.3 系统进化和共线性分析 | 第41-43页 |
| 4.4 组织分布及胚胎发育不同时期表达模式 | 第43-44页 |
| 4.5 Olgfrα1a与b在性腺中的细胞表达模式 | 第44-46页 |
| 5 讨论 | 第46-48页 |
| 第3章 青鳉Gfrα1a/b在精原干细胞中的作用 | 第48-69页 |
| 1 前言 | 第48-49页 |
| 2 材料、仪器 | 第49页 |
| 2.1 实验动物及细胞系 | 第49页 |
| 2.2 实验试剂及仪器 | 第49页 |
| 3 实验方法 | 第49-56页 |
| 3.1 细胞培养、组织培养及细胞转染 | 第49-50页 |
| 3.2 靶点设计及特异性检测 | 第50-52页 |
| 3.3 细胞增殖活性检测 | 第52-54页 |
| 3.4 AnnexinV-FITC/PI细胞凋亡双染 | 第54-55页 |
| 3.5 Realtime PCR | 第55-56页 |
| 4 结果与分析 | 第56-66页 |
| 4.1 Gfrα1a/b Vivo-Mopholino靶点特异性检测 | 第56-57页 |
| 4.2 Gfrα1a/b对SG3增殖的影响 | 第57-61页 |
| 4.3 Gfrα1a/b对SG3存活的影响 | 第61-62页 |
| 4.4 Gfrα1a/b对精原干细胞多能性及分化相关基因的影响 | 第62-64页 |
| 4.5 Gfrα1a/b对精巢精原细胞增殖活性的影响 | 第64-66页 |
| 5 讨论 | 第66-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 在读期间所发表的论文 | 第77页 |
