| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略词表 | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-24页 |
| 1.1 嫁接的研究进展 | 第8-15页 |
| 1.1.1 植物嫁接在农业中的应用 | 第8-11页 |
| 1.1.2 模式植物拟南芥微嫁接的研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.3 拟南芥微嫁接在长信号传导途径中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2 MYB102的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3 CIPK14的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4 RGL2的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5 SAG29的研究进展 | 第20-22页 |
| 1.6 本课题的研究目的与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第24页 |
| 2.1.2 实验器材 | 第24页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 拟南芥的土壤种植方法 | 第25页 |
| 2.2.2 拟南芥的培养基种植方法 | 第25页 |
| 2.2.3 嫁接及其成活率统计方法 | 第25-26页 |
| 2.2.4 种子萌发率和子叶建成率统计方法 | 第26页 |
| 2.2.5 SPSS和ORIGIN数据分析和作图方法 | 第26页 |
| 2.2.6 拟南芥的杂交试验方法 | 第26-27页 |
| 2.2.7 植物DNA提取实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.8 植物单突变体和双突变体纯杂合鉴定实验方法 | 第28-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-55页 |
| 3.1 四种基因缺失单突变体的获得 | 第29页 |
| 3.2 五种双突变体的获得 | 第29-30页 |
| 3.3 单突变体和双突变体与嫁接关系的分析 | 第30-33页 |
| 3.3.1 单突变体与嫁接关系的分析 | 第30-32页 |
| 3.3.2 双突变体与嫁接关系的分析 | 第32-33页 |
| 3.4 不同基因型突变体与嫁接关系的分析 | 第33-39页 |
| 3.4.1 RGL2在砧木部分中的重要性 | 第33-35页 |
| 3.4.2 MYB102在砧木部分中的重要性 | 第35-38页 |
| 3.4.3 双突变体与其基因型单突变体嫁接关系的分析 | 第38-39页 |
| 3.5 各突变体与野生型对非生物胁迫的响应 | 第39-55页 |
| 3.5.1 各突变体与野生型对盐胁迫的响应 | 第39-43页 |
| 3.5.2 各突变体与野生型对甘露醇胁迫的响应 | 第43-47页 |
| 3.5.3 各突变体与野生型对蔗糖胁迫的响应 | 第47-50页 |
| 3.5.4 各突变体与野生型对葡萄糖胁迫的响应 | 第50-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 MYB102,CIPK14,RGL2和SAG29之间的嫁接关系 | 第55-56页 |
| 4.2 MYB102,CIPK14,RGL2和SAG29与非生物胁迫的关系 | 第56页 |
| 4.3 MYB102,CIPK14,RGL2和SAG29之间可能存在的功能关联性 | 第56-57页 |
| 4.4 MYB102,CIPK14,RGL2和SAG29在嫁接和非生物胁迫中的关系 | 第57页 |
| 4.5 展望 | 第57-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
