| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 综述 | 第9-22页 |
| 1 传染性法氏囊病病毒研究进展 | 第9-13页 |
| 2 热应激蛋白90研究进展 | 第13-17页 |
| 3 病毒受体研究进展 | 第17-22页 |
| 研究内容一：Hsp90α蛋白IBDV结合区的初步确定 | 第22-41页 |
| 1 材料 | 第22-24页 |
| 1.1 菌株、毒株、细胞及载体 | 第22页 |
| 1.2 工具酶及主要试剂 | 第22-23页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第23页 |
| 1.4 培养基 | 第23页 |
| 1.5 常用溶液 | 第23-24页 |
| 2 方法 | 第24-35页 |
| 2.1 基因克隆 | 第24-29页 |
| 2.2 表达载体构建 | 第29-32页 |
| 2.3 重组蛋白诱导表达 | 第32页 |
| 2.4 重组蛋白表达分析 | 第32-33页 |
| 2.5 重组蛋白的纯化 | 第33-34页 |
| 2.6 重组蛋白的鉴定 | 第34页 |
| 2.7 Hsp90α蛋白IBDV结合区鉴定 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-39页 |
| 3.1 Hsp90α全长cDNA扩增 | 第35页 |
| 3.2 Hsp90α基因片段扩增 | 第35-36页 |
| 3.3 重组载体鉴定 | 第36-37页 |
| 3.4 表达载体的鉴定 | 第37页 |
| 3.5 重组蛋白表达分析 | 第37-38页 |
| 3.6 重组蛋白纯化 | 第38页 |
| 3.7 重组蛋白的鉴定 | 第38-39页 |
| 3.8 Hsp90α蛋白IBDV结合区鉴定 | 第39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 研究内容二：Hsp90α参与IBDV感染法氏囊细胞的初步研究 | 第41-49页 |
| 1 材料 | 第41-42页 |
| 1.1 细胞和实验动物 | 第41页 |
| 1.2 主要试剂 | 第41页 |
| 1.3 培养基 | 第41-42页 |
| 1.4 主要仪器 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-45页 |
| 2.1 鸡法氏囊细胞制备 | 第42-43页 |
| 2.2 RT-PCR检测 | 第43页 |
| 2.3 间接免疫荧光试验 | 第43-44页 |
| 2.4 IBDV感染阻断试验 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-47页 |
| 3.1 Hsp90α基因转录检测 | 第45页 |
| 3.2 Hsp90α蛋白表达检测 | 第45-46页 |
| 3.3 重组Hsp90α的病毒感染阻断作用 | 第46页 |
| 3.4 抗体的病毒感染阻断作用 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |