| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 英文缩略词表 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1.1 黄原胶简介 | 第10-15页 |
| 1.1.1 黄原胶结构 | 第10-11页 |
| 1.1.2 黄原胶的理化性质 | 第11-12页 |
| 1.1.3 黄原胶生物合成过程 | 第12-13页 |
| 1.1.4 黄原胶的应用 | 第13-15页 |
| 1.1.4.1 在食品工业中的应用 | 第13-14页 |
| 1.1.4.2 在石油行业的应用 | 第14页 |
| 1.1.4.3 在化妆品工业的应用 | 第14页 |
| 1.1.4.4 在农业行业的应用 | 第14-15页 |
| 1.1.4.5 黄原胶在其他领域的应用 | 第15页 |
| 1.2 基因编辑技术 | 第15-16页 |
| 1.2.1 自杀载体同源重组技术 | 第15页 |
| 1.2.2 锌指核酸酶技术 | 第15-16页 |
| 1.2.3 TALENS技术 | 第16页 |
| 1.2.4 CRISPR/Cas9技术 | 第16页 |
| 1.3 透明颤菌血红蛋白基因 | 第16-17页 |
| 第二章 透明颤菌血红蛋白基因在野油菜黄单胞菌中的表达 | 第17-35页 |
| 2.1 引言 | 第17-18页 |
| 2.2 材料 | 第18-21页 |
| 2.2.1 菌株与质粒 | 第18页 |
| 2.2.2 培养基 | 第18-19页 |
| 2.2.3 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.2.4 主要试剂 | 第20页 |
| 2.2.5 主要溶液 | 第20-21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-29页 |
| 2.3.1 透明颤菌全基因组DNA的提取 | 第21页 |
| 2.3.2 引物设计 | 第21页 |
| 2.3.3 目的基因的胶回收 | 第21-22页 |
| 2.3.4 大肠杆菌感受态的制备 | 第22页 |
| 2.3.5 菌液PCR | 第22-23页 |
| 2.3.6 透明颤菌血红蛋白基因(vgb)的克隆 | 第23-24页 |
| 2.3.6.1 vgb基因的PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2.3.6.2 克隆载体pEASY~?-BluntZero-vgb的构建、转化及筛选 | 第24页 |
| 2.3.7 表达载体pET-vgb的构建 | 第24-26页 |
| 2.3.7.1 质粒pEASY~?-BluntZero-vgb和质粒pET32a~(+)的双酶切 | 第24-25页 |
| 2.3.7.2 表达载体pET-vgb的构建 | 第25-26页 |
| 2.3.7.3 表达载体pET-vgb的转化、筛选与鉴定 | 第26页 |
| 2.3.8 HYJ-vgb菌株的构建与筛选 | 第26-27页 |
| 2.3.8.1 野油菜黄单胞菌13-1感受态细胞的制备 | 第26-27页 |
| 2.3.8.2 pET-vgb质粒转化野油菜黄单胞菌13-1及其鉴定 | 第27页 |
| 2.3.9 HYJ-vgb菌株生长曲线的绘制 | 第27-28页 |
| 2.3.10 黄原胶产胶率的测定 | 第28-29页 |
| 2.4 结果与分析 | 第29-34页 |
| 2.4.1 透明颤菌血红蛋白基因的克隆 | 第29-31页 |
| 2.4.2 表达载体pET-vgb的构建 | 第31-32页 |
| 2.4.3 HYJ-vgb菌株的构建与筛选 | 第32-33页 |
| 2.4.4 菌株HYJ-vgb生长曲线的绘制 | 第33-34页 |
| 2.5 讨论 | 第34页 |
| 2.6 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 附录 | 第40-42页 |
| 附录一 血红蛋白基因vgb测序序列 | 第40-41页 |
| 附录二 pET-vgb测序序列 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42页 |
