| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 MBH碳酸酯参与多组分一锅法构筑四氢吡啶结构 | 第10-59页 |
| 1.1 四氢吡啶类化合物简介 | 第10-11页 |
| 1.2 四氢吡啶类化合物的合成 | 第11-23页 |
| 1.2.1 吡啶的还原合成四氢吡啶 | 第11-12页 |
| 1.2.2 [4+2]环化合成四氢吡啶 | 第12-17页 |
| 1.2.3 [3+3]环化合成四氢吡啶 | 第17页 |
| 1.2.4 钯催化环化反应合成四氢吡啶 | 第17-18页 |
| 1.2.5 利用RCM反应合成四氢吡啶 | 第18-19页 |
| 1.2.6 多组分一锅法合成四氢吡啶 | 第19-21页 |
| 1.2.7 合成四氢吡啶的其它一些方法 | 第21-23页 |
| 1.3 Morita–Baylis–Hillman碳酸酯参与的反应简介 | 第23-33页 |
| 1.3.1 Morita–Baylis–Hillman反应及其碳酸酯简介 | 第23-25页 |
| 1.3.2 Morita–Baylis–Hillman碳酸酯参与的环化反应简介 | 第25-33页 |
| 1.4 Morita–Baylis–Hillman碳酸酯参与的多组分一锅法构建四氢吡啶结构 | 第33-40页 |
| 1.5 本章小结 | 第40-41页 |
| 1.6 实验部分 | 第41-59页 |
| 1.6.1 四氢吡啶化合物(1-192a到 1-192y)的一般合成方法 | 第41页 |
| 1.6.2 多取代内酰胺化合物(1-193a，1-193b)的一般合成方法 | 第41页 |
| 1.6.3 哌啶化合物 1-194 的合成 | 第41-42页 |
| 1.6.4 四氢吡啶与多取代内酰胺的anti-isomer与syn-isomer的分离方法 | 第42-43页 |
| 1.6.5 化合物核磁与高分辨数据 | 第43-59页 |
| 第二章 酸催化烷氧基化/Claisen重排串联反应合成 γ，δ-不饱和酮化合物 | 第59-106页 |
| 2.1 3,3-重排反应简介 | 第59-86页 |
| 2.1.1 Claisen重排反应 | 第59-60页 |
| 2.1.2 底物性质对Claisen重排反应的影响 | 第60-62页 |
| 2.1.3 催化的Claisen重排反应 | 第62-64页 |
| 2.1.4 不对称Claisen重排反应 | 第64-66页 |
| 2.1.5 其它[3,3]-重排反应 | 第66-69页 |
| 2.1.6 3,3-重排反应在天然产物全合成中的应用 | 第69-86页 |
| 2.2 酸催化的烷氧基化/Claisen-重排反应合成 γ，δ-不饱和酮化合物 | 第86-92页 |
| 2.2.1 金属催化的炔与丙烯醇参与的串联重排反应介绍 | 第86-87页 |
| 2.2.2 酸催化炔与丙烯醇参与的串联重排反应研究 | 第87-92页 |
| 2.3 本章小结 | 第92-93页 |
| 2.4 实验部分 | 第93-106页 |
| 2.4.1 炔基取代的苯胺类物质一般制备方法 | 第93-94页 |
| 2.4.2 γ，δ-不饱和酮化合物(2-209a到 2-209o)的一般制备 | 第94页 |
| 2.4.3 共轭双烯酮(2-210a到 2-110c)的一般制备方法 | 第94-95页 |
| 2.4.4 化合物核磁数据 | 第95-106页 |
| 第三章 甾体生物碱Cortistatin A的合成研究 | 第106-146页 |
| 3.1 甾体生物碱Cortistatin A的背景介绍 | 第106-124页 |
| 3.1.1 Cortistatin A的结构与生理活性 | 第106-107页 |
| 3.1.2 Cortistatin A的全合成及骨架合成介绍 | 第107-124页 |
| Cortistatin A的全合成及形式合成研究 | 第107-116页 |
| Cortistatin A的骨架合成研究 | 第116-124页 |
| 3.2 甾体生物碱Cortistatin A的成研究 | 第124-135页 |
| 3.2.1 Cortistatin A的逆合成分析与路线设计(第一条合成路线) | 第124-127页 |
| 3.2.2 Cortistatin A的路线调整与设计(第二条合成路线) | 第127-131页 |
| 3.2.3 Cortistatin A的路线调整与设计(第三条合成路线) | 第131-132页 |
| 3.2.4 对CD片段的设计与合成 | 第132-135页 |
| 3.3 本章小结 | 第135页 |
| 3.4 实验部分 | 第135-146页 |
| 参考文献 | 第146-152页 |
| 部分化合物的 ~1H,~(13)C谱图 | 第152-198页 |
| 在学期间的研究成果 | 第198-199页 |
| 致谢 | 第199页 |
