| 内容提要 | 第1-7页 |
| 前言 | 第7-13页 |
| 第1章 pro-EMAPⅡ激活机制研究 | 第13-35页 |
| ·材料与方法 | 第13-26页 |
| ·材料 | 第13页 |
| ·主要试剂的配制 | 第13-15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·重叠PCR 法扩增pro-EMAPⅡ突变体基因 | 第16-20页 |
| ·重组载体构建及转化 | 第20-22页 |
| ·pro-EMAPⅡ突变体蛋白表达 | 第22-23页 |
| ·pro-EMAPⅡ突变体蛋白纯化 | 第23-25页 |
| ·pro-EMAPⅡ蛋白突变后活性变化检测 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-35页 |
| ·扩增pro-EMAPⅡ突变体基因 | 第26-27页 |
| ·构建重组载体 | 第27-29页 |
| ·表达纯化pro-EMAPⅡ突变体蛋白 | 第29-33页 |
| ·pro-EMAPⅡ蛋白突变前后活性变化 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第2章 pro-EMAPⅡ与ATP5A 相互作用关系初步研究 | 第35-54页 |
| ·材料与方法 | 第35-43页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·主要培养基和溶液的配制 | 第35-36页 |
| ·免疫荧光 | 第36-37页 |
| ·RT-PCR 法扩增ATP5A 基因 | 第37-39页 |
| ·重组载体构建及转化 | 第39页 |
| ·ATP5A 蛋白表达 | 第39页 |
| ·ATP5A 蛋白纯化 | 第39-41页 |
| ·ELISA | 第41-42页 |
| ·免疫沉淀 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-54页 |
| ·免疫荧光确定HepG2 细胞为实验用细胞株 | 第43-44页 |
| ·扩增ATP5A 基因及构建其表达载体 | 第44-48页 |
| ·表达纯化ATP5A 蛋白 | 第48-51页 |
| ·pro-EMAPⅡ与ATP5A 体外相互作用 | 第51-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 科研成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 中文摘要 | 第63-66页 |
| Abstract | 第66-68页 |