| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 1 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| 1.2 研究内容 | 第12页 |
| 1.3 技术路线 | 第12页 |
| 1.4 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.4.1 番茄黄化曲叶病发病情况及危害 | 第12-13页 |
| 1.4.2 番茄黄化曲叶病毒介绍 | 第13-17页 |
| 1.4.3 番茄黄化曲叶病抗性鉴定方法 | 第17-18页 |
| 1.4.4 番茄黄化曲叶病的主要防治措施 | 第18-19页 |
| 1.4.5 分子标记技术 | 第19-21页 |
| 1.4.6 抗原筛选及抗性遗传规律 | 第21-22页 |
| 1.4.7 抗病品种选育 | 第22-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-33页 |
| 2.1 试验材料 | 第25页 |
| 2.1.1 番茄材料 | 第25页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 主要仪器与设备 | 第25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-33页 |
| 2.2.1 番茄黄化曲叶病毒病抗性鉴定 | 第25-26页 |
| 2.2.2 番茄基因组DNA的提取与检测 | 第26-27页 |
| 2.2.3 抗感池的建立 | 第27页 |
| 2.2.4 AFLP分子标记 | 第27-31页 |
| 2.2.5 SSR分子标记 | 第31-32页 |
| 2.2.6 连锁关系作图 | 第32页 |
| 2.2.7 番茄种质资源对番茄黄化曲叶病毒的抗病性鉴定 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-40页 |
| 3.1 遗传规律分析 | 第33页 |
| 3.1.1 遗传群体的构建 | 第33页 |
| 3.1.2 番茄黄化曲叶病抗性遗传规律分析 | 第33页 |
| 3.2 基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| 3.3 AFLP分子标记结果 | 第34-37页 |
| 3.3.1 预扩增产物和选择性扩增产物的检测 | 第34页 |
| 3.3.2 AFLP引物的筛选 | 第34-36页 |
| 3.3.3 F_2代单株的AFLP标记 | 第36页 |
| 3.3.4 AFLP分子标记结果 | 第36-37页 |
| 3.4 SSR分子标记结果 | 第37-38页 |
| 3.4.1 SSR引物的筛选 | 第37-38页 |
| 3.4.2 F_2代单株的SSR标记 | 第38页 |
| 3.4.3 AFLP分子标记结果 | 第38页 |
| 3.5 连锁关系作图 | 第38-39页 |
| 3.6 抗番茄黄化曲叶病种质资源的筛选 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 抗病性鉴定 | 第40页 |
| 4.2 遗传距离较远的原因分析 | 第40页 |
| 4.3 抗病基因的分子标记 | 第40-41页 |
| 4.4 番前种质资源的筛选 | 第41页 |
| 4.5 试验中需要注意的问题 | 第41-42页 |
| 4.5.1 DNA的提取 | 第41页 |
| 4.5.2 酶切链接 | 第41页 |
| 4.5.3 SSR分子标记 | 第41页 |
| 4.5.4 聚丙稀酷胺凝胶的制备 | 第41-42页 |
| 4.5.5 银染与显影 | 第42页 |
| 4.6 工作展望 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 附录 | 第52-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57页 |