| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第13-27页 |
| 1.1 黄瓜连作障碍 | 第13-19页 |
| 1.1.1 黄瓜连作障碍产生的原因 | 第14-15页 |
| 1.1.1.1 土壤有害微生物增加 | 第14页 |
| 1.1.1.2 土壤次生酸化及盐渍化 | 第14页 |
| 1.1.1.3 植物自毒作用 | 第14-15页 |
| 1.1.2 解决黄瓜连作障碍的方法 | 第15-19页 |
| 1.1.2.1 合理轮作、间作、进行嫁接 | 第15-16页 |
| 1.1.2.2 合理施肥 | 第16页 |
| 1.1.2.3 土壤消毒灭菌 | 第16-17页 |
| 1.1.2.4 抗性品种的应用 | 第17页 |
| 1.1.2.5 有机改良剂 | 第17-18页 |
| 1.1.2.6 生物防治 | 第18页 |
| 1.1.2.7 盆栽法和无土栽培法 | 第18-19页 |
| 1.2 植物化感作用的研究 | 第19-24页 |
| 1.2.1 根系分泌物 | 第19-20页 |
| 1.2.2 化感物质间的相互作用 | 第20页 |
| 1.2.3 化感物质的释放途径 | 第20-22页 |
| 1.2.3.1 雨雾直接从植物表面淋溶 | 第21页 |
| 1.2.3.2 植物向体外释放挥发物质 | 第21页 |
| 1.2.3.3 植物根系分泌和残根的分解 | 第21页 |
| 1.2.3.4 植株残株或凋落物分解 | 第21-22页 |
| 1.2.4 化感作用机理 | 第22-24页 |
| 1.2.4.1 影响细胞膜透性,抑制植物对养分的吸收 | 第22页 |
| 1.2.4.2 影响细胞分裂、伸长和根尖的细微结构 | 第22页 |
| 1.2.4.3 影响K、Ca、P等矿质离子和水分的吸收 | 第22-23页 |
| 1.2.4.4 影响植物的呼吸作用 | 第23页 |
| 1.2.4.5 影响植物的光合作用 | 第23页 |
| 1.2.4.6 影响蛋白质合成和基因表达 | 第23页 |
| 1.2.4.7 影响酶功能和活性 | 第23-24页 |
| 1.2.4.8 对植物激素的影响 | 第24页 |
| 1.3 对羟基苯甲酸的作用机理 | 第24-25页 |
| 1.3.1 酚酸类物质对植物的直接毒害作用 | 第24页 |
| 1.3.2 酚酸类物质对植物的间接毒害作用 | 第24-25页 |
| 1.4 对羟基苯甲酸和阿魏酸降解菌研究进展 | 第25页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第25-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.1 培养基 | 第27-28页 |
| 2.1.1.1 初筛固体选择性培养基 | 第27页 |
| 2.1.1.2 LB培养基 | 第27页 |
| 2.1.1.3 葡萄糖蛋白胨水培养基 | 第27页 |
| 2.1.1.4 发酵种子培养基 | 第27页 |
| 2.1.1.5 发酵培养基 | 第27页 |
| 2.1.1.6 牛肉膏蛋白胨培养基 | 第27页 |
| 2.1.1.7 蛋白胨水培养基 | 第27页 |
| 2.1.1.8 明胶液化培养基 | 第27-28页 |
| 2.1.1.9 淀粉水解培养基 | 第28页 |
| 2.1.1.10 V-P试验和甲基红试验培养基 | 第28页 |
| 2.1.1.11 糖、醇发酵培养基 | 第28页 |
| 2.1.2 幼苗准备 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-34页 |
| 2.2.1 土壤样品的制备 | 第28页 |
| 2.2.2 高效PHBA和FA降解菌的筛选 | 第28-29页 |
| 2.2.2.1 降解菌的初筛 | 第28-29页 |
| 2.2.2.2 降解菌的复筛 | 第29页 |
| 2.2.3 细菌的生理生化和分子鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.3.1 生理生化指标测定 | 第29页 |
| 2.2.3.2 分子鉴定 | 第29-30页 |
| 2.2.4 降解菌的降解能力和代谢产物的检测 | 第30-31页 |
| 2.2.4.1 样品处理 | 第30页 |
| 2.2.4.2 萃取和高效液相色谱 | 第30-31页 |
| 2.2.5 PHBA降解菌生长条件的优化 | 第31页 |
| 2.2.5.1 单因素试验 | 第31页 |
| 2.2.5.2 Box-Behnken中心组合设计 | 第31页 |
| 2.2.6 FA降解菌生长条件优化 | 第31页 |
| 2.2.7 抗氧化物酶的提取 | 第31页 |
| 2.2.8 抗氧化酶活性测定 | 第31-32页 |
| 2.2.8.1 超氧化物歧化酶活性测定 | 第31-32页 |
| 2.2.8.2 过氧化氢酶活性测定 | 第32页 |
| 2.2.8.3 愈创木酚过氧化物酶活性测定 | 第32页 |
| 2.2.8.4 谷胱甘肽还原酶活性测定 | 第32页 |
| 2.2.8.5 抗坏血酸过氧化物酶活性测定 | 第32页 |
| 2.2.8.6 脱氢抗坏血酸还原酶活性测定 | 第32页 |
| 2.2.8.7 单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)活性的测定 | 第32页 |
| 2.2.9 蛋白质含量的测定 | 第32页 |
| 2.2.10 叶片抗氧化酶相关指标的测定 | 第32页 |
| 2.2.10.1 丙二醛含量测定 | 第32页 |
| 2.2.10.2 超氧阴离子自由基02产生速率 | 第32页 |
| 2.2.10.3 H_2O_2含量测定 | 第32页 |
| 2.2.11 土壤酶活性的测定 | 第32页 |
| 2.2.12 抗氧化酶及其相关指标的统计分析 | 第32-34页 |
| 3 结果分析 | 第34-57页 |
| 3.1 菌株筛选结果 | 第34-35页 |
| 3.1.1 初筛结果 | 第34页 |
| 3.1.2 复筛结果 | 第34-35页 |
| 3.2 细菌对PHBA、FA的降解趋势图 | 第35-36页 |
| 3.3 细菌的鉴定 | 第36-39页 |
| 3.3.1 生理生化鉴定结果 | 第36-37页 |
| 3.3.2 分子鉴定 | 第37-39页 |
| 3.4 HPLC检测代谢产物 | 第39-41页 |
| 3.5 发酵条件优化 | 第41-46页 |
| 3.5.1 单因素实验 | 第41-44页 |
| 3.5.1.1 PHBA单因素实验 | 第41-42页 |
| 3.5.1.2 FA单因素实验 | 第42-44页 |
| 3.5.2 响应面分析试验 | 第44-46页 |
| 3.6 CSY-P1在无机营养液中降解PHBA | 第46-47页 |
| 3.7 菌体内酶活的变化 | 第47-49页 |
| 3.7.1 PHBA处理的菌体内酶活变化 | 第47-48页 |
| 3.7.2 FA处理的菌体内酶活变化 | 第48-49页 |
| 3.8 营养液发酵 | 第49-50页 |
| 3.9 土壤中PHBA、FA降解实验 | 第50-51页 |
| 3.10 盆栽实验 | 第51-57页 |
| 3.10.1 叶片抗氧化酶活性 | 第51-53页 |
| 3.10.1.1 PHBA处理的叶片抗氧化酶活性 | 第51-52页 |
| 3.10.1.2 FA处理的叶片抗氧化酶活性 | 第52-53页 |
| 3.10.2 黄瓜叶片抗氧化酶相关指标 | 第53-54页 |
| 3.10.2.1 PHBA处理的叶片抗氧化酶相关指标 | 第53页 |
| 3.10.2.2 FA处理的叶片抗氧化酶相关指标 | 第53-54页 |
| 3.10.3 土壤酶活性 | 第54-57页 |
| 3.10.3.1 PHBA处理的土壤酶活性 | 第54-55页 |
| 3.10.3.2 FA处理的土壤酶活性 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第70页 |
