| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 英文缩略语 | 第14-18页 |
| 第一部分 外周血单核细胞免疫耐受的建立及外周免疫耐受预处理对脑内黑质区影响的鉴定 | 第18-32页 |
| 1 前言 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第19-21页 |
| 2.2 动物及分组 | 第21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-26页 |
| 2.4 统计学分析 | 第26-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-30页 |
| 3.1 低剂量LPS重复腹腔注射可以诱导大鼠外周血单核细胞免疫耐受的建立 | 第27-28页 |
| 3.2 诱导大鼠外周血单核细胞免疫耐受形成的LPS剂量不会引起脑黑质内的炎症 | 第28-29页 |
| 3.3 外周免疫耐受预处理抑制纹状体内注射LPS介导的脑内黑质区小胶质细胞的激活 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-31页 |
| 5 结论 | 第31-32页 |
| 第二部分 脂多糖纹状体内立体定向注射诱导帕金森大鼠模型的建立 | 第32-42页 |
| 1 前言 | 第32-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-37页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 动物及分组 | 第34-35页 |
| 2.3 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.4 统计学分析 | 第36-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-39页 |
| 3.1 LPS纹状体内注射可以诱导脑内黑质区多巴胺能神经元损伤 | 第37页 |
| 3.2 LPS纹状体内注射可以导致大鼠行为学发生变化 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-42页 |
| 第三部分 外周免疫耐受预处理通过抑制炎症因子分泌及小胶质细胞的激活而对神经炎症介导的多巴胺能神经元损伤产生神经保护作用 | 第42-64页 |
| 1 前言 | 第42-43页 |
| 2 材料与方法 | 第43-51页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第43-45页 |
| 2.2 动物及分组 | 第45页 |
| 2.3 实验方法 | 第45-50页 |
| 2.4 统计学分析 | 第50-51页 |
| 3 实验结果 | 第51-61页 |
| 3.1 外周免疫耐受预处理抑制纹状体内注射LPS介导的脑内黑质区促炎因子的分泌 | 第51-53页 |
| 3.2 外周免疫耐受预处理不影响纹状体内注射LPS介导的脑内黑质区抑炎因子的分泌 | 第53-54页 |
| 3.3 外周免疫耐受预处理抑制纹状体内注射 LPS 介导的脑内黑质区小胶质细胞的激活 | 第54-58页 |
| 3.4 外周免疫耐受预处理削弱纹状体内注射LPS介导的脑内黑质区多巴胺能神经元损伤 | 第58-60页 |
| 3.5 外周免疫耐受预处理改善纹状体内注射LPS介导的大鼠行为学损害 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 本研究的创新性自我评价 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 综述 | 第71-83页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 个人简介 | 第86页 |
