抗感冒新药甘露消毒胶囊的研究
| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 对感冒的认识及市场分析 | 第9-11页 |
| 1.1.1 对暑湿感冒的认识 | 第9-10页 |
| 1.1.2 感冒药市场分析 | 第10-11页 |
| 1.2 甘露消毒丸的研究概况 | 第11-18页 |
| 1.2.1 处方来源及方解 | 第11页 |
| 1.2.2 临床应用研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.3 现代药理研究进展 | 第13-18页 |
| 1.3 甘露消毒胶囊的研究意义 | 第18-20页 |
| 第二章 甘露消毒胶囊的工艺研究 | 第20-43页 |
| 2.1 试验仪器与材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.2 试验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-30页 |
| 2.2.1 提取工艺的筛选 | 第21-23页 |
| 2.2.2 醇提取工艺的优化 | 第23-24页 |
| 2.2.3 水提工艺的优化研究 | 第24-26页 |
| 2.2.4 干燥工艺的研究 | 第26页 |
| 2.2.5 挥发油包合工艺的研究 | 第26-27页 |
| 2.2.6 制剂成型工艺研究 | 第27-30页 |
| 2.3 试验结果 | 第30-42页 |
| 2.3.1 提取工艺的筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.2 醇提取工艺的优化 | 第31-33页 |
| 2.3.3 水提工艺的优化研究 | 第33-37页 |
| 2.3.4 干燥工艺的研究 | 第37页 |
| 2.3.5 挥发油包合工艺的研究 | 第37-39页 |
| 2.3.6 制剂成型工艺研究 | 第39-42页 |
| 2.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 甘露消毒胶囊的质量标准研究 | 第43-61页 |
| 3.1 试剂、试药与仪器 | 第43页 |
| 3.1.1 试剂 | 第43页 |
| 3.1.2 试药 | 第43页 |
| 3.1.3 仪器 | 第43页 |
| 3.2 试验方法 | 第43-48页 |
| 3.2.1 甘露消毒胶囊的性状描述 | 第43-44页 |
| 3.2.2 甘露消毒胶囊的TLC鉴别 | 第44页 |
| 3.2.3 甘露消毒胶囊的质量检查 | 第44-45页 |
| 3.2.4 甘露消毒胶囊中黄芩苷的含量测定研究 | 第45-48页 |
| 3.2.5 稳定性试验 | 第48页 |
| 3.3 试验结果 | 第48-60页 |
| 3.3.1 甘露消毒胶囊的性状描述 | 第48-49页 |
| 3.3.2 甘露消毒胶囊的TLC鉴别 | 第49-50页 |
| 3.3.3 甘露消毒胶囊的质量检查 | 第50-52页 |
| 3.3.4 甘露消毒胶囊中黄芩苷的含量测定研究 | 第52-56页 |
| 3.3.5 稳定性试验 | 第56-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 甘露消毒胶囊的药效及急性毒性研究 | 第61-70页 |
| 4.1 试验材料 | 第61-62页 |
| 4.1.1 药品及试剂 | 第61页 |
| 4.1.2 仪器 | 第61页 |
| 4.1.3 试验动物 | 第61-62页 |
| 4.2 试验方法 | 第62-64页 |
| 4.2.1 抗炎作用 | 第62页 |
| 4.2.2 镇痛作用 | 第62-63页 |
| 4.2.3 解热作用 | 第63页 |
| 4.2.4 抗病毒作用 | 第63-64页 |
| 4.2.5 急性毒性实验 | 第64页 |
| 4.3 实验结果 | 第64-68页 |
| 4.3.1 抗炎作用 | 第64-65页 |
| 4.3.2 镇痛作用 | 第65-66页 |
| 4.3.3 解热作用 | 第66-67页 |
| 4.3.4 抗病毒作用 | 第67-68页 |
| 4.3.5 急性毒性实验 | 第68页 |
| 4.4 本章小结 | 第68-70页 |
| 第五章 试验结论 | 第70-72页 |
| 5.1 工艺研究 | 第70页 |
| 5.2 质量标准研究 | 第70-71页 |
| 5.3 药效评价及急性毒性研究 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
