| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| 1.1 两种观赏花卉概述 | 第13-14页 |
| 1.1.1 非洲菊基本情况简介 | 第13页 |
| 1.1.2 彩叶芋基本情况简介 | 第13-14页 |
| 1.2 植物抗病基因同源序列（RGCs） | 第14-27页 |
| 1.2.1 抗病基因表达产物的结构特点 | 第14-19页 |
| 1.2.2 RGCs 的分离、鉴定 | 第19-22页 |
| 1.2.3 RGCs 的应用 | 第22-26页 |
| 1.2.4 RGCs 研究展望 | 第26-27页 |
| 1.3 植物抗病基因的分子标记技术 | 第27-32页 |
| 1.3.1 植物抗病基因的分子标记方法 | 第27-31页 |
| 1.3.2 分子标记的开发在非洲菊抗病育种上的应用 | 第31-32页 |
| 1.4 植物数量性状抗病基因定位 | 第32-34页 |
| 1.4.1 作图群体的类型 | 第33页 |
| 1.4.2 QTL 定位的原理和方法 | 第33-34页 |
| 1.5 非洲菊育种 | 第34-37页 |
| 1.5.1 非洲菊育种研究方法 | 第34-36页 |
| 1.5.2 非洲菊抗白粉病育种研究 | 第36-37页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第37-39页 |
| 第二章 非洲菊 RGCs 序列的克隆和分子标记的开发 | 第39-54页 |
| 2.1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 2.1.1 植物材料和基因组 DNA | 第39页 |
| 2.1.2 兼并引物的设计与 PCR 扩增 | 第39-40页 |
| 2.1.3 PCR 扩增产物的克隆 | 第40-41页 |
| 2.1.4 DNA 测序和序列分析 | 第41页 |
| 2.1.5 非洲菊 RGCs 分子标记的开发 | 第41-42页 |
| 2.1.6 非洲菊 TRAP 分子标记的开发 | 第42页 |
| 2.2 结果与分析 | 第42-51页 |
| 2.2.1 非洲菊 RGCs 克隆 | 第42-44页 |
| 2.2.2 非洲菊 RGCs 的特征分析 | 第44-49页 |
| 2.2.3 非洲菊 RGCs 序列分子标记的开发 | 第49-50页 |
| 2.2.4 非洲菊 TRAP 分子标记的开发 | 第50-51页 |
| 2.3 讨论 | 第51-54页 |
| 第三章 彩叶芋 RGCs 序列的克隆和遗传多样性分析 | 第54-67页 |
| 3.1 材料与方法 | 第54-57页 |
| 3.1.1 植物材料与基因组 DNA 提取 | 第54-55页 |
| 3.1.2 兼并引物的设计与 PCR 扩增 | 第55-56页 |
| 3.1.3 彩叶芋 PCR 产物的克隆 | 第56页 |
| 3.1.4 彩叶芋 DNA 测序和序列分析 | 第56页 |
| 3.1.5 彩叶芋遗传多样性分析 | 第56-57页 |
| 3.1.6 数据的统计分析 | 第57页 |
| 3.2 结果 | 第57-64页 |
| 3.2.1 彩叶芋 RGCs 克隆 | 第57-60页 |
| 3.2.2 彩叶芋 RGCs 的特征分析 | 第60-62页 |
| 3.2.3 彩叶芋品种多态性分析 | 第62-63页 |
| 3.2.4 彩叶芋品种的聚类分析 | 第63-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-67页 |
| 第四章 非洲菊抗白粉病遗传分析和分子标记 | 第67-83页 |
| 4.1 材料与方法 | 第67-74页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第67页 |
| 4.1.2 分离群体的构建 | 第67页 |
| 4.1.3 非洲菊亲本和群体的栽培管理 | 第67-68页 |
| 4.1.4 非洲菊抗白粉病遗传分析 | 第68-69页 |
| 4.1.5 DNA 提取和 BSA 的构建 | 第69页 |
| 4.1.6 RGCs 引物的筛选 | 第69-70页 |
| 4.1.7 ESR-SSR 引物的筛选 | 第70-71页 |
| 4.1.8 TRAP 引物的筛选 | 第71-73页 |
| 4.1.9 遗传连锁和 QTL 分析 | 第73-74页 |
| 4.2 结果与分析 | 第74-80页 |
| 4.2.1 非洲菊抗白粉病遗传分析 | 第74-76页 |
| 4.2.2 BSA 和非洲菊抗白粉病分子标记 | 第76页 |
| 4.2.3 遗传连锁和 QTL 分析 | 第76-80页 |
| 4.3 讨论 | 第80-83页 |
| 第五章 非洲菊白粉病病原鉴定及非洲菊-白粉病菌互作的组织学观察 | 第83-91页 |
| 5.1 材料与方法 | 第83-84页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第83页 |
| 5.1.2 非洲菊白粉病的发生和危害 | 第83页 |
| 5.1.3 非洲菊白粉病病原鉴定 | 第83-84页 |
| 5.1.4 白粉菌侵染过程观察 | 第84页 |
| 5.1.5 白粉菌孢子堆密度的测量 | 第84页 |
| 5.2 结果与分析 | 第84-89页 |
| 5.2.1 非洲菊白粉病危害 | 第84-86页 |
| 5.2.2 非洲菊白粉病病原菌鉴定 | 第86页 |
| 5.2.3 非洲菊-白粉病菌不同侵染类型互作组织学观察 | 第86-89页 |
| 5.3 讨论 | 第89-91页 |
| 第六章 结论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-105页 |
| 附录1 | 第105-107页 |
| 附录2 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 作者简介 | 第109页 |
