| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略语表 | 第13-14页 |
| 1 前言 | 第14-28页 |
| 1.1 课题提出 | 第14-15页 |
| 1.2 前人研究进展 | 第15-27页 |
| 1.2.1 植物原生质体的应用概况 | 第15-17页 |
| 1.2.2 植物体细胞杂交研究进展 | 第17-24页 |
| 1.2.3 马铃薯体细胞杂交研究进展 | 第24-26页 |
| 1.2.4 茄子原生质体培养及融合研究概况 | 第26页 |
| 1.2.5 青枯病与利用体细胞杂交创制抗青枯病马铃薯种质研究 | 第26-27页 |
| 1.3 研究目的与内容 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第28页 |
| 2.1.1 马铃薯材料 | 第28页 |
| 2.1.2 茄子材料 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-37页 |
| 2.2.1 试管苗的培养与繁殖 | 第28-29页 |
| 2.2.2 原生质体分离与融合 | 第29页 |
| 2.2.3 原生质体培养与植株再生 | 第29页 |
| 2.2.4 原生质体培养再生植株编号 | 第29-30页 |
| 2.2.5 基因组DNA的提取 | 第30页 |
| 2.2.6 SSR检测核基因组DNA | 第30-31页 |
| 2.2.7 胞质基因组的鉴定 | 第31-33页 |
| 2.2.8 倍性测定与染色体计数 | 第33-34页 |
| 2.2.9 GISH分析 | 第34页 |
| 2.2.10 青枯病抗性鉴定 | 第34-35页 |
| 2.2.11 花粉生活力测定 | 第35页 |
| 2.2.12 形态特征与生物学特性观察 | 第35页 |
| 2.2.13 紫外线对原生质体处理方法及原生质体活力检测 | 第35-36页 |
| 2.2.14 TUNEL细胞凋亡原位检测(BIOTIN标记POD法) | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-92页 |
| 3.1 供试基因型原生质体培养体系建立 | 第37-43页 |
| 3.1.1 供试马铃薯基因型倍性确定 | 第37-38页 |
| 3.1.2 拟融合亲本酶解时间及培养反应 | 第38-40页 |
| 3.1.3 二倍体马铃薯原生质体培养再生体系建立 | 第40-42页 |
| 3.1.4 茄子原生质体分离培养体系建立 | 第42-43页 |
| 3.2 | 第43-61页 |
| 3.2.1 融合细胞培养与植株再生 | 第44-45页 |
| 3.2.2 体细胞杂种鉴定 | 第45-47页 |
| 3.2.3 体细胞杂种的倍性分析 | 第47-54页 |
| 3.2.4 荧光原位杂交分析 | 第54-56页 |
| 3.2.5 胞质组成分析 | 第56-57页 |
| 3.2.6 青枯病抗性评价 | 第57-60页 |
| 3.2.7 体细胞杂种表型 | 第60-61页 |
| 3.3 马铃薯-茄子非对称融合 | 第61-75页 |
| 3.3.1 紫外线照射对原生质体影响 | 第61-63页 |
| 3.3.2 以马铃薯为受体的非对称融合 | 第63-71页 |
| 3.3.3 以茄子为受体的非对称融合 | 第71-75页 |
| 3.4 S.chacoense及AC142原生质体培养再生植株鉴定分析 | 第75-92页 |
| 3.4.1 再生植株倍性分析 | 第75-77页 |
| 3.4.2 S.chacoense原生质体再生株系主要性状观察 | 第77-86页 |
| 3.4.3 AC142原生质体培养再生株系主要性状观察 | 第86-92页 |
| 4 讨论 | 第92-97页 |
| 4.1 二倍体马铃薯原生质体培养与自发加倍 | 第92页 |
| 4.2 原生质体再生株系形态学变异 | 第92页 |
| 4.3 体细胞杂交与青枯病抗性导入 | 第92-93页 |
| 4.4 体细胞杂种核基因组成 | 第93-94页 |
| 4.5 体细胞杂种的胞质组成 | 第94页 |
| 4.6 体细胞杂种的生理状态 | 第94页 |
| 4.7 杂种的分化与遗传互补 | 第94-95页 |
| 4.8 研究展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-112页 |
| 附录1 | 第112-115页 |
| 附录2 | 第115-116页 |
| 附录3 | 第116-117页 |
| 附录4 | 第117-118页 |
| 附录5 | 第118-120页 |
| 附录6 | 第120-121页 |
| 附录7 攻读博士学位期间发表的论文 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
