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核酸修饰酶检测的新型生物传感器研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第12-24页
    1.1 生物传感器第12-14页
        1.1.1 生物传感器的基本结构与工作原理第12-13页
        1.1.2 生物传感器的分类第13页
        1.1.3 生物传感器的优点第13-14页
        1.1.4 生物传感器的应用与前景第14页
    1.2 电化学生物传感器第14-16页
        1.2.1 电化学生物传感器的原理第14-15页
        1.2.2 电化学生物传感器的分类第15-16页
    1.3 电化学生物传感器电极表面的生物材料固定方法第16-18页
        1.3.1 吸附法第17页
        1.3.2 包埋法第17页
        1.3.3 共价键合法第17页
        1.3.4 化学交联法第17页
        1.3.5 电化学聚合法第17-18页
        1.3.6 聚电解质静电吸附组装技术第18页
        1.3.7 纳米材料固定技术第18页
    1.4 光学生物传感器第18-21页
        1.4.1 光学生物传感器的原理第19页
        1.4.2 光学生物传感器的优点与常见光学生物传感器第19页
        1.4.3 荧光生物传感器第19-20页
        1.4.4 化学发光生物传感器第20-21页
    1.5 功能核酸第21-23页
        1.5.1 核酸适配体第21-22页
        1.5.2 DNA 酶第22-23页
    1.6 论文构想第23-24页
第2章 基于 DNA 甲基化敏感性限制性内切酶和末端转移酶的电化学生物传感器用于 DNA 甲基化转移酶活性的灵敏检测第24-34页
    2.1 前言第24-25页
    2.2 实验第25-27页
        2.2.1 试剂与仪器第25-26页
        2.2.2 传感器界面处理第26页
        2.2.3 检测 DamMTase活性第26-27页
        2.2.4 Dam MTase 的抑制剂影响测定第27页
    2.3 结果与讨论第27-32页
        2.3.1 实验原理第27-29页
        2.3.2 传感器的阻抗大小测定第29页
        2.3.3 Dam MTase 作用时间的优化第29-30页
        2.3.4 末端转移酶作用时间的优化第30-31页
        2.3.5 Dam MTase 活性的检测第31-32页
        2.3.6 抑制剂 5-FU 对DamMTase活性的影响第32页
    2.4 小结第32-34页
第3章 基于 Lambda 外切酶和 DNAzyme 催化显色用于 DNA 糖基化酶的灵敏检测第34-43页
    3.1 前言第34-35页
    3.2 实验部分第35-36页
        3.2.1 实验试剂与仪器第35-36页
        3.2.2 hOGG1 活性的检测第36页
        3.2.3 电泳凝胶色谱法测定 hOGG1 酶的活性第36页
    3.3 结果与讨论第36-42页
        3.3.1 实验原理第36-39页
        3.3.2 酶作用时间优化第39页
        3.3.3 Lambda 外切酶浓度的优化第39-40页
        3.3.4 hOGG1 活性检测第40-41页
        3.3.5 传感器的选择性考察第41-42页
    3.4 小结第42-43页
第4章 基于切刻酶等温循环和 Mg~(2+)的核酸 DNA 酶切刻循环放大荧光信号用于DNA 糖基化酶的灵敏检测第43-50页
    4.1 前言第43-44页
    4.2 实验部分第44-45页
        4.2.1 实验试剂与仪器第44-45页
        4.2.2 DNA 糖基化酶 hOGG1 活性的检测第45页
    4.3 实验结果与讨论第45-49页
        4.3.1 实验原理第45-46页
        4.3.2 DNA 酶作用时间考察第46-47页
        4.3.3 分子信标浓度考察第47页
        4.3.4 Mg_(2+)浓度考察第47-48页
        4.3.5 hOGG1 酶活性的检测第48-49页
    4.4 小结第49-50页
结论第50-52页
参考文献第52-61页
附录 A 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录第61-62页
致谢第62页

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