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铁改性水滑石基催化剂NO_x吸附还原性能及失活过程研究

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
字母注释表第13-14页
第一章 绪论第14-27页
    1.1 引言第14-15页
    1.2 世界各国汽车排放法规第15-16页
    1.3 柴油机排放控制技术第16-22页
        1.3.1 NO_x后处理技术第16-21页
        1.3.2 PM后处理技术第21-22页
    1.4 水滑石及类水滑石化合物第22-24页
        1.4.1 类水滑石组成与结构第22-23页
        1.4.2 类水滑石衍生氧化物的特性第23页
        1.4.3 类水滑石的常用制备方法第23-24页
    1.5 水滑石基LNT催化剂研究现状第24-26页
    1.6 本文研究的内容和意义第26-27页
第二章 实验设备及催化剂的表征方法第27-32页
    2.1 实验材料第27页
    2.2 实验中主要使用的仪器及设备第27-28页
    2.3 实验中所使用的气体规格第28页
    2.4 催化剂的制备第28-29页
    2.5 催化剂的表征技术第29-32页
        2.5.1 多晶X射线衍射 (XRD)第29页
        2.5.2 扫描电子显微镜 (SEM)第29页
        2.5.3 透射电子显微镜 (TEM)第29页
        2.5.4 热重分析技术 (Thermal Gravity Analysis)第29页
        2.5.5 程序升温还原分析 (H2-TPR)第29-30页
        2.5.6 程序升温脱附 (TPD)第30页
        2.5.7 原位漫反射红外光谱分析 (In-situ DRIFTs)第30页
        2.5.8 催化剂吸附-还原反应 (H2-TPSR)第30-31页
        2.5.9 催化剂活性评价第31-32页
第三章 不同比例铁改性水滑石基LNT催化剂NOX吸附-还原性能研究第32-48页
    3.1 引言第32-33页
    3.2 实验部分第33页
        3.2.1 催化剂的制备第33页
        3.2.2 催化剂的表征方法第33页
    3.3 结果与讨论第33-46页
        3.3.1 晶体结构分析第33-34页
        3.3.2 微观形貌分析第34-36页
        3.3.3 TG-DTG分析第36页
        3.3.4 H2-TPR分析第36-37页
        3.3.5 NOX吸附特性分析第37-39页
        3.3.6 原位红外 (in-situ DRIFTs) 分析第39-41页
        3.3.7 NO_x-TPD分析第41-42页
        3.3.8 不同比例Fe改性Pt/BaO/ωMgFeAlO催化剂还原过程的H2-TPSR分析第42-44页
        3.3.9 Pt/BaO/MgFeO催化剂NO_x净化性能研究第44-46页
    3.4 本章小结第46-48页
第四章 Pt/BaO/MgFeO水滑石基LNT催化剂热失活过程研究第48-56页
    4.1 引言第48页
    4.2 实验部分第48-49页
        4.2.1 催化剂的制备第48-49页
        4.2.2 催化剂的表征第49页
    4.3 结果与讨论第49-55页
        4.3.1 NO_x吸附-脱附性能第49-50页
        4.3.2 微观结构与形貌分析第50-52页
        4.3.3 NO_x吸附过程的in-situ DRIFTs分析第52-53页
        4.3.4 NO_x净化性能第53-55页
    4.4 本章小结第55-56页
第五章 Pt/BaO/MgFeO水滑石基LNT催化剂硫中毒过程及抗硫性能研究第56-63页
    5.1 引言第56页
    5.2 实验部分第56-57页
        5.2.1 催化剂的制备第56页
        5.2.2 催化剂的表征第56-57页
    5.3 结果与讨论第57-62页
        5.3.1 XRD分析第57页
        5.3.2 NO_x吸附过程分析第57-58页
        5.3.3 原位红外 (in-situ DRIFTs) 分析第58-60页
        5.3.4 催化剂硫化处理后的NO_x-TPD分析第60-61页
        5.3.5 硫中毒催化剂再生过程分析第61-62页
    5.4 本章小结第62-63页
第六章 全文总结及展望第63-65页
    6.1 全文总结第63-64页
    6.2 工作展望第64-65页
参考文献第65-72页
发表论文和参加科研情况说明第72-73页
致谢第73-74页

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