| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-14页 |
| ·天然产物化学 | 第9-11页 |
| ·天然产物全合成 | 第11页 |
| ·不对称合成和以天然氨基酸为手性源的生物碱不对称合成 | 第11-12页 |
| ·论文目标 | 第12-13页 |
| 参考文献 | 第13-14页 |
| 第二章 生物碱(+)-preussin 的不对称合成 | 第14-46页 |
| ·生物碱(+)-preussin 的合成文献综述 | 第14-30页 |
| ·合成计划和逆合成分析 | 第30-32页 |
| ·实验部分 | 第32-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第32页 |
| ·反应与数据 | 第32-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-43页 |
| ·由L-苯丙氨酸出发的最初合成设想 | 第37-38页 |
| ·氨基酸衍生物2-141 氧化环合过程的发现及扩展 | 第38-41页 |
| ·(+)-Preussin 的合成 | 第41-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 第三章 药物分子(-)-nemonapride 的不对称合成 | 第46-56页 |
| ·Emonapride 的立体选择性合成文献回顾 | 第46-48页 |
| ·逆合成分析 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·反应与数据 | 第48-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-54页 |
| ·吡咯环片段的合成（即化合物3-14） | 第51-54页 |
| ·苯环片段的合成（即化合物3-13 合成） | 第54页 |
| ·吡咯环片段和苯环片段的对接 | 第54页 |
| ·本章总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 总结 | 第56-59页 |
| 英文缩写中文对照表 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
