大熊猫CRYAB基因及大熊猫和四川黑熊TNNC1基因的克隆和相关研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| ·大熊猫简介及相关研究 | 第11-15页 |
| ·四川黑熊简介及相关研究 | 第15-18页 |
| ·CRYAB概述 | 第18-20页 |
| ·TNNC1概述 | 第20-22页 |
| ·本研究的内容,目的及意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-48页 |
| ·实验材料 | 第24-29页 |
| ·实验样品 | 第24页 |
| ·主要试剂(表2-1) | 第24-26页 |
| ·培养基及常用溶液(表2-2) | 第26-28页 |
| ·质粒(表2-3) | 第28页 |
| ·菌株(表2-4) | 第28页 |
| ·主要仪器(表2-5) | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-48页 |
| ·cDNA的克隆 | 第29-36页 |
| ·引物设计 | 第29-30页 |
| ·总RNA的提取及检测 | 第30-31页 |
| ·RT-PCR | 第31-32页 |
| ·PCR扩增产物的检测及纯化 | 第32-33页 |
| ·cDNA克隆筛选及鉴定 | 第33-36页 |
| ·结构基因全序列的克隆 | 第36-41页 |
| ·引物设计 | 第36页 |
| ·基因组DNA的提取及检测 | 第36-37页 |
| ·结构基因的PCR | 第37-38页 |
| ·PCR扩增产物的检测及纯化 | 第38-39页 |
| ·结构基因克隆筛选及鉴定 | 第39-41页 |
| ·cDNA在大肠杆菌BL21的超表达研究 | 第41-47页 |
| ·cDNA表达片段的克隆 | 第42-43页 |
| ·基因融合表达载体的构建 | 第43-45页 |
| ·pET-表达载体在大肠杆菌中的诱导表达 | 第45-46页 |
| ·SDS-PAGE与Western-blot | 第46-47页 |
| ·序列分析 | 第47-48页 |
| 3 CRYAB基因研究结果与讨论 | 第48-56页 |
| ·结果 | 第48-50页 |
| ·总RNA及基因组DNA的提取结果 | 第48页 |
| ·cDNA的RT-PCR结果 | 第48-49页 |
| ·结构基因的PCR结果 | 第49页 |
| ·超表达产物 | 第49-50页 |
| ·分析与讨论 | 第50-56页 |
| ·cDNA序列分析 | 第50-51页 |
| ·编码序列及其氨基酸序列的比较分析 | 第51页 |
| ·蛋白分子量,等电点及功能位点的预测分析 | 第51-53页 |
| ·结构基因全序列的分析 | 第53-54页 |
| ·基因的超表达分析 | 第54-56页 |
| 4 TNNC1基因研究结果与讨论 | 第56-65页 |
| ·结果 | 第56-58页 |
| ·总RNA及基因组DNA的提取结果 | 第56页 |
| ·cDNA的RT-PCR结果 | 第56-57页 |
| ·结构基因的PCR结果 | 第57页 |
| ·超表达产物 | 第57-58页 |
| ·分析与讨论 | 第58-65页 |
| ·cDNA序列分析 | 第58-59页 |
| ·编码序列及其氨基酸序列的比较分析 | 第59-60页 |
| ·蛋白分子量,等电点及功能位点的预测分析 | 第60-63页 |
| ·结构基因全序列的分析 | 第63-64页 |
| ·基因的超表达分析 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附录 | 第72-88页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第88-89页 |
