| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 缩写词 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-35页 |
| 1 起源于转座子酶的转录因子FHY3和FAR1 | 第13-14页 |
| ·Mutator转座子(Mu)和Mu-like元件(MULEs) | 第13页 |
| ·FHY3和FAR1起源于MULEs家族的转录因子 | 第13-14页 |
| 2 FHY3参与光敏色素A信号通路 | 第14-20页 |
| ·植物的光敏色素的发现 | 第14-15页 |
| ·光敏色素的结构及功能 | 第15-16页 |
| ·光敏色素A的信号转导 | 第16-19页 |
| ·光敏色素A信号通路及相关基因 | 第19-20页 |
| 3 FHY3参与生物节律的调控 | 第20-23页 |
| ·生物节律 | 第20页 |
| ·光信号输入及生物钟的重要元件 | 第20-22页 |
| ·FHY3调控生物钟通过直接的调节ELF4的转录 | 第22-23页 |
| 4 叶绿体发育 | 第23-33页 |
| ·光和叶绿体的发育 | 第23-24页 |
| ·前质体到叶绿体的转化 | 第24-30页 |
| ·叶绿体对细胞核的信号反馈 | 第30-33页 |
| 5 本论文的研究背景,目的和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 材料与方法 | 第35-49页 |
| 1 材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·抗体 | 第35页 |
| ·载体 | 第35页 |
| ·菌株 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-49页 |
| ·植物培养 | 第36页 |
| ·农杆菌浸泡法转化拟南芥 | 第36-38页 |
| ·植物总蛋白的提取 | 第38-39页 |
| ·蛋白免疫印迹分析(Western Blot) | 第39-40页 |
| ·酵母单杂交 | 第40-41页 |
| ·GST融合蛋白的表达与纯化 | 第41-42页 |
| ·电泳迁移率变动分析(EMSA) | 第42-43页 |
| ·染色体免疫共沉淀技术(ChIP) | 第43-46页 |
| ·高通量测序建库及相关数据分析 | 第46-47页 |
| ·植物总RNA提取与定量RT-PRC | 第47页 |
| ·Affymetrix芯片及相关数据分析 | 第47-48页 |
| ·顺式元件搜索和基因本体论分析 | 第48页 |
| ·叶绿体分裂性状观察 | 第48-49页 |
| 第三章 实验结果 | 第49-74页 |
| 1 全基因组鉴定FHY3绑定位点 | 第49-52页 |
| 2 启动子以及基因body区域的FHY3顺式作用元件分析 | 第52-54页 |
| 3 基因间区的FHY3顺式作用元件分析 | 第54-56页 |
| 4 芯片结果显示出FHY3直接控制的靶基因 | 第56-64页 |
| 5 FHY3靶基因的基因本体分析(GO;Gene Ontology) | 第64-66页 |
| 6 FHY3和HY5以及PIL5共同控制下游靶基因 | 第66-69页 |
| 7 FHY3参与叶绿体分裂的控制通过直接的激活ARC5的转录 | 第69-74页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第74-78页 |
| 1 基因组广泛的分析FHY3的直接靶基因 | 第74-75页 |
| 2 FHY3的控制模式 | 第75-76页 |
| 3 FHY3绑定两个新颖的顺式元件在178bp的着丝粒重复 | 第76页 |
| 4 FHY3在叶绿体的分裂中扮演重要的角色 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 博士期间论文发表情况 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
