| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-15页 |
| 1.1 骨肉瘤的流行病学及诊治现状 | 第10-11页 |
| 1.2 EMT与骨肉瘤 | 第11-13页 |
| 1.3 RIPK4的研究概述 | 第13-15页 |
| 第二章 受体相互作用蛋白激酶4 和β-catenin在骨肉瘤中的表达及临意义 | 第15-24页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15-18页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第16页 |
| 2.1.3 主要实验试剂 | 第16页 |
| 2.1.4 实验相关溶液的配制 | 第16页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第16-17页 |
| 2.1.6 结果判定 | 第17-18页 |
| 2.1.7 统计学方法 | 第18页 |
| 2.2 实验结果 | 第18-21页 |
| 2.2.1 RIPK4和β-catenin在骨肉瘤和骨软骨瘤组织中的表达 | 第18-19页 |
| 2.2.2 RIPK4和β-catenin在骨肉瘤组织中的表达与临床病理特征之间的关系 | 第19-20页 |
| 2.2.3 RIPK4和β-catenin在骨肉瘤组织中表达的相关性分析 | 第20页 |
| 2.2.4 骨肉瘤患者生存分析 | 第20-21页 |
| 2.3 讨论 | 第21-24页 |
| 第三章 沉默RIPK4对骨肉瘤细胞-上皮间质转化的影响 | 第24-41页 |
| 3.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 3.1.1 细胞系及组织来源 | 第24页 |
| 3.1.2 主要实验仪器 | 第24-25页 |
| 3.1.3 主要实验试剂 | 第25-26页 |
| 3.1.4 实验相关溶液的配制 | 第26-27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-32页 |
| 3.2.1 细胞培养与传代 | 第27页 |
| 3.2.2 细胞冻存 | 第27-28页 |
| 3.2.3 细胞复苏 | 第28页 |
| 3.2.4 siRNA转染 | 第28-29页 |
| 3.2.5 Transwell小室法检测细胞的侵袭和迁移能力 | 第29页 |
| 3.2.6 划痕实验 | 第29页 |
| 3.2.7 CCK-8 法检测细胞增殖活性 | 第29-30页 |
| 3.2.8 免疫荧光染色步骤 | 第30-31页 |
| 3.2.9 蛋白质印迹法检测相关蛋白的表达 | 第31-32页 |
| 3.2.10 统计学方法 | 第32页 |
| 3.3 实验结果 | 第32-38页 |
| 3.3.1 蛋白质印迹法检测RIPK4在骨肉瘤组织和细胞中表达 | 第32-33页 |
| 3.3.2 RIPK4-siRNA成功转染至骨肉瘤MG-63、U-2OS细胞 | 第33页 |
| 3.3.3 沉默RIPK4基因表达可抑制骨肉瘤MG-63、U-2OS细胞的增殖、迁移和侵袭能力 | 第33-35页 |
| 3.3.4 沉默RIPK4基因表达后骨肉瘤MG-63、U-2OS细胞的形态变化 | 第35页 |
| 3.3.5 蛋白质印迹法和免疫荧光染色法检测沉默RIPK4基因表达对骨肉瘤细胞中E-cadherin、N-cadherin和vimentin表达的影响 | 第35-37页 |
| 3.3.6 沉默RIPK4通过抑制Wnt/β-catenin信号通路逆转骨肉瘤细胞EMT的发生 | 第37-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 结论 | 第41-42页 |
| 4.1 主要结论 | 第41页 |
| 4.2 研究展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 在学期间的研究成果 | 第48-49页 |
| 英文缩略词 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
