摘要 | 第17-18页 |
ABSTRACT | 第18-19页 |
第一章 文献综述 | 第20-38页 |
1 金福菇、大球盖菇、猴头菇、茶树菇的概述 | 第20-23页 |
1.1 金福菇的生物特性及其食药用价值 | 第20页 |
1.2 大球盖菇的生物特性及其食药用价值 | 第20-22页 |
1.3 猴头菇的生物特性及其食药用价值 | 第22-23页 |
1.4 茶树菇的生物特性及其食药用价值 | 第23页 |
2 分子标记及其在食用菌研究中的应用 | 第23-36页 |
2.1 应用于食用菌研究的分子标记 | 第24-30页 |
2.1.1 同工酶标记 | 第24-25页 |
2.1.2 RFLP标记 | 第25页 |
2.1.3 RAPD标记 | 第25-26页 |
2.1.4 SRAP(Sequence-related amplified polymorphism)标记 | 第26页 |
2.1.5 微卫星(simple sequence repeat,简称SSR) | 第26-27页 |
2.1.6 简单重复序列间扩增(Inter-Simple Sequence Repeat,ISSR) | 第27-28页 |
2.1.7 SCAR标记 | 第28-29页 |
2.1.8 AFLP标记 | 第29页 |
2.1.9 核糖图谱(聚合酶链反应酶解图谱) | 第29-30页 |
2.1.10 DNA芯片生物技术 | 第30页 |
2.2 分子标记在食用菌研究中的应用 | 第30-36页 |
2.2.1 品种(杂种、融合子、转化子)鉴定与遗传分析 | 第30-32页 |
2.2.2 亲缘关系和遗传多样性研究 | 第32-33页 |
2.2.3 构建遗传图谱和基因克隆及基因定位 | 第33-35页 |
2.2.4 研究核糖体(rDNA)与线粒体(mtDNA)遗传 | 第35-36页 |
3 本研究的目的、意义和策略 | 第36-38页 |
第二章 金福菇种质资源分子标记分析及SCAR标记的建立 | 第38-62页 |
1 材料与方法 | 第38-46页 |
1.1 材料 | 第38-40页 |
1.1.1 供试菌株 | 第38页 |
1.1.2 生化试剂 | 第38-39页 |
1.1.3 培养基 | 第39页 |
1.1.4 主要试剂溶液配制 | 第39页 |
1.1.5 试剂仪器 | 第39-40页 |
1.2 方法 | 第40-45页 |
1.2.1 菌丝培养 | 第40页 |
1.2.2 CTAB法提取金福菇基因组DNA | 第40-41页 |
1.2.3 基因组DNA电泳检测 | 第41页 |
1.2.4 金福菇基因组DNA的RAPD-PCR、ISSR-PCR、SRAP-PCR扩增 | 第41-42页 |
1.2.5 目的片段的回收 | 第42-43页 |
1.2.6 感受态细胞的制备 | 第43页 |
1.2.7 与载体的连接 | 第43页 |
1.2.8 连接产物转化大肠杆菌(热激法) | 第43页 |
1.2.9 转化产物的鉴定 | 第43-44页 |
1.2.10 测序分析 | 第44页 |
1.2.11 SCAR引物的设计 | 第44-45页 |
1.2.12 SCAR标记的验证 | 第45页 |
1.3 数据分析 | 第45-46页 |
1.3.1 扩增条带的统计 | 第45页 |
1.3.2 多态位点的分析 | 第45-46页 |
1.3.3 聚类分析 | 第46页 |
2 结果与分析 | 第46-59页 |
2.1 DNA的提取 | 第46-47页 |
2.2 金福菇的种质资源分子标记分析 | 第47-56页 |
2.2.1 RAPD分析 | 第47-50页 |
2.2.2 ISSR分析 | 第50-52页 |
2.2.3 SRAP分析 | 第52-54页 |
2.2.4 金福菇的SRAP,RAPD,ISSR综合分析 | 第54-56页 |
2.3 金福菇的SCAR标记的建立 | 第56-59页 |
2.3.1 特异标记片段回收纯化 | 第56页 |
2.3.2 转化结果 | 第56页 |
2.3.3 标记片段的测序结果与分析 | 第56-57页 |
2.3.4 SCAR引物设计 | 第57页 |
2.3.5 SCAR标记的验证结果 | 第57-58页 |
2.3.6 金福菇的SCAR标记分析 | 第58-59页 |
2.3.7 SCAR标记鉴定结果 | 第59页 |
3 讨论 | 第59-62页 |
第三章 大球盖菇种质资源分子标记分析及SCAR标记的建立 | 第62-78页 |
1 材料与方法 | 第62-63页 |
1.1 材料 | 第62页 |
1.1.1 供试菌株 | 第62页 |
1.1.2 生化试剂仪器(同第二章) | 第62页 |
1.2 方法 | 第62-63页 |
1.2.1 CTAB法提取大球盖菇基因组DNA(同第二章) | 第62页 |
1.2.2 RAPD、ISSR、SRAP反应引物 | 第62-63页 |
1.2.3 PCR扩增反应体系和程序(同第二章) | 第63页 |
1.2.4 SCAR标记的建立(同第二章) | 第63页 |
1.3 数据分析(同第二章) | 第63页 |
2 结果与分析 | 第63-76页 |
2.1 大球盖菇的种质资源分子标记分析 | 第63-72页 |
2.1.1 大球盖菇的RAPD分析 | 第63-66页 |
2.1.2 大球盖菇的ISSR分析 | 第66-68页 |
2.1.3 大球盖菇的SRAP分析 | 第68-71页 |
2.1.4 大球盖菇的RAPD、ISSR、SRAP综合分析 | 第71-72页 |
2.2 大球盖菇SCAR标记的建立 | 第72-76页 |
2.2.1 特异标记片段回收纯化 | 第72页 |
2.2.2 转化结果 | 第72页 |
2.2.3 标记片段的测序结果与分析 | 第72-73页 |
2.2.4 SCAR引物设计 | 第73页 |
2.2.5 SCAR标记的验证结果 | 第73-74页 |
2.2.6 大球盖菇的SCAR标记分析 | 第74-75页 |
2.2.7 SCAR标记鉴定结果 | 第75-76页 |
3 讨论 | 第76-78页 |
第四章 猴头菇种质资源分子标记分析及SCAR标记的建立 | 第78-97页 |
1 材料与方法 | 第78-79页 |
1.1 材料 | 第78-79页 |
1.1.1 供试菌株 | 第78-79页 |
1.1.2 生化试剂仪器(同第二章) | 第79页 |
1.2 方法 | 第79页 |
1.2.1 CTAB法提取猴头菇基因组DNA(同第二章) | 第79页 |
1.2.2 RAPD、ISSR、SRAP反应引物 | 第79页 |
1.2.3 PCR扩增反应体系和程序(同第二章) | 第79页 |
1.2.4 SCAR标记的建立(同第二章) | 第79页 |
1.3 数据分析(同第二章) | 第79页 |
2 结果与分析 | 第79-94页 |
2.1 猴头菇种质资源的分子标记分析 | 第79-89页 |
2.1.1 猴头菇的RAPD分析 | 第79-83页 |
2.1.2 猴头菇的ISSR分析 | 第83-86页 |
2.1.3 猴头菇的SRAP分析 | 第86-87页 |
2.1.4 猴头菇的RAPD、ISSR、SRAP综合分析 | 第87-89页 |
2.2 猴头菇的SCAR标记的建立 | 第89-94页 |
2.2.1 特异标记片段回收纯化 | 第89页 |
2.2.2 转化结果 | 第89-90页 |
2.2.3 标记片段的测序结果与分析 | 第90页 |
2.2.4 SCAR引物设计 | 第90-91页 |
2.2.5 SCAR标记的验证结果 | 第91-92页 |
2.2.6 猴头菇的SCAR标记分析 | 第92-93页 |
2.2.7 SCAR标记鉴定结果 | 第93-94页 |
3 讨论 | 第94-97页 |
第五章 茶树菇种质资源分子标记分析及SCAR标记的建立 | 第97-120页 |
1 材料与方法 | 第97-98页 |
1.1 材料 | 第97-98页 |
1.1.1 供试菌株 | 第97-98页 |
1.1.2 生化试剂仪器(同第二章) | 第98页 |
1.2 方法 | 第98页 |
1.2.1 CTAB法提取茶树菇基因组DNA(同第二章) | 第98页 |
1.2.2 RAPD、ISSR、SRAP反应引物 | 第98页 |
1.2.3 PCR扩增反应体系和程序(同第二章) | 第98页 |
1.2.4 SCAR标记的建立(同第二章) | 第98页 |
1.3 数据分析(同第二章) | 第98页 |
2 结果与分析 | 第98-118页 |
2.1 茶树菇种质资源的分子标记分析 | 第98-112页 |
2.1.1 茶树菇的RAPD分析 | 第98-103页 |
2.1.2 茶树菇的ISSR分析 | 第103-107页 |
2.1.3 茶树菇的SRAP分析 | 第107-110页 |
2.1.4 茶树菇的RAPD、ISSR、SRAP综合分析 | 第110-112页 |
2.2 茶树菇的SCAR标记的建立 | 第112-118页 |
2.2.1 特异标记片段回收纯化 | 第112-113页 |
2.2.2 转化结果 | 第113页 |
2.2.3 标记片段的测序结果与分析 | 第113页 |
2.2.4 SCAR引物设计 | 第113-114页 |
2.2.5 SCAR标记的验证结果 | 第114-115页 |
2.2.6 茶树菇的SCAR标记分析 | 第115-117页 |
2.2.7 SCAR标记鉴定结果 | 第117-118页 |
3 讨论 | 第118-120页 |
参考文献 | 第120-127页 |
附录 | 第127-164页 |
致谢 | 第164页 |