| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一篇 文献综述 | 第16-32页 |
| 第一章 miRNA研究进展概述 | 第16-26页 |
| 1 miRNAs的发现 | 第17-20页 |
| 1.1 miRNA的发现方法 | 第17-19页 |
| 1.2 miRNA的命名 | 第19-20页 |
| 2 miRNA的生物合成过程 | 第20-21页 |
| 2.1 pri-miRNA的转录 | 第20页 |
| 2.2 pri-miRNA的加工 | 第20-21页 |
| 2.3 pre-miRNA的转运 | 第21页 |
| 2.4 pre-miRNA的加工 | 第21页 |
| 3 miRNA的判定标准 | 第21-22页 |
| 4 miRNA的作用机制 | 第22-23页 |
| 5 miRNA生物学功能的研究方法 | 第23-25页 |
| 5.1 计算法miRNA靶基因的预测 | 第23-24页 |
| 5.2 生物化学实验法识别miRNA靶基因 | 第24页 |
| 5.3 miRNA功能的缺失 | 第24-25页 |
| 6 miRNA与临床疾病 | 第25-26页 |
| 第二章 miRNA与哺乳动物精子发生 | 第26-32页 |
| 1 哺乳动物精子发生与miRNA的相关研究 | 第26-29页 |
| 1.1 哺乳动物精子发生过程 | 第26页 |
| 1.2 miRNA在雄性生殖细胞发育中的作用 | 第26-29页 |
| 2 piRNA | 第29-30页 |
| 3 马睾丸与公马繁殖力研究现状 | 第30-31页 |
| 3.1 种公马繁殖力评价现状 | 第30页 |
| 3.2 马睾丸发育过程 | 第30-31页 |
| 3.3 睾丸与繁殖力间的关系 | 第31页 |
| 4 小结 | 第31-32页 |
| 第二篇 试验研究 | 第32-66页 |
| 第三章 哈萨克马不同发育阶段睾丸组织学观察与分析 | 第32-41页 |
| 1 材料 | 第32-33页 |
| 1.1 试剂 | 第32页 |
| 1.2 仪器设备 | 第32-33页 |
| 1.3 样品来源 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-35页 |
| 2.1 取材与处理 | 第33页 |
| 2.2 石蜡切片制备 | 第33-34页 |
| 2.3 显微观察与测量 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-38页 |
| 3.1 睾丸大小 | 第35页 |
| 3.2 不同发育阶段睾丸组织结构特点 | 第35-36页 |
| 3.3 睾丸组织颜色与发育 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 4.1 不同年龄公马的睾丸发育情况 | 第38页 |
| 4.2 马睾丸组织学观察 | 第38-39页 |
| 5 小结 | 第39-41页 |
| 第四章 马睾丸组织miRNAs的鉴定与差异表达研究 | 第41-58页 |
| 1 材料 | 第41页 |
| 2 方法 | 第41-45页 |
| 2.1 Solexa测序样品选择 | 第41页 |
| 2.2 miRNA文库的建立和测序 | 第41-42页 |
| 2.3 测序结果的分析 | 第42页 |
| 2.4 miRNA表达的差异分析 | 第42-43页 |
| 2.5 实时定量PCR用于验证miRNA表达 | 第43-44页 |
| 2.6 靶基因GO分析 | 第44-45页 |
| 2.7 靶基因KEGG分析 | 第45页 |
| 3 结果 | 第45-51页 |
| 3.1 在马睾丸文库中短链RNA的组成 | 第45-46页 |
| 3.2 small RNA的类型及数量 | 第46页 |
| 3.3 保守miRNA和新miRNA | 第46-48页 |
| 3.4 miRNA的RT-qPCR | 第48-50页 |
| 3.5 靶基因的功能注释 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-57页 |
| 4.1 马睾丸文库中短链RNA的组成 | 第51-52页 |
| 4.2 small RNA的类型及数量 | 第52-53页 |
| 4.3 保守miRNA和新miRNA | 第53-54页 |
| 4.4 马睾丸三个发育阶段miRNAs表达的差异分析 | 第54-56页 |
| 4.5 靶基因的功能注释 | 第56-57页 |
| 5 小结 | 第57-58页 |
| 第五章 miR-34 家族在马不同组织中的表达规律 | 第58-66页 |
| 1 材料 | 第59页 |
| 1.1 试验动物及样品的采集 | 第59页 |
| 1.2 主要试剂 | 第59页 |
| 1.3 主要仪器 | 第59页 |
| 2 方法 | 第59-60页 |
| 2.1 总RNA的提取 | 第59-60页 |
| 2.2 实时荧光定量PCR分析( RT-qPCR) | 第60页 |
| 3 结果 | 第60-63页 |
| 3.1 miR-34 家族在不同组织中的表达 | 第60-62页 |
| 3.2 miR-34 家族在不同发育阶段睾丸组织中的变化趋势 | 第62-63页 |
| 3.3 miR-34 家族特点 | 第63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| 4.1 miR-34 家族在不同组织中的表达 | 第63页 |
| 4.2 miR-34 家族在不同发育阶段睾丸组织的表达 | 第63-64页 |
| 4.3 miR-34 家族的冗余功能 | 第64-65页 |
| 5 小结 | 第65-66页 |
| 结论与创新 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 附录 | 第78-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 作者简介 | 第128-129页 |
| 附件 | 第129页 |
