摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
英文缩写一览表 | 第14-15页 |
1. 引言 | 第15-23页 |
1.1. 研究背景 | 第15-21页 |
1.1.1. 乙型肝炎的研究进展 | 第15-16页 |
1.1.2. SIRT1及其抑制剂的研究进展 | 第16-17页 |
1.1.3. SIRT1与HBV的关系 | 第17-19页 |
1.1.4. 虚拟筛选 | 第19-21页 |
1.2. 研究目的及意义 | 第21页 |
1.3. 研究内容及拟解决的关键问题 | 第21-22页 |
1.3.1. 研究内容 | 第21-22页 |
1.3.2. 拟解决的关键问题 | 第22页 |
1.4. 主要技术路线 | 第22-23页 |
2. SIRT1抑制剂的虚拟筛选 | 第23-27页 |
2.1. 实验材料 | 第23-24页 |
2.1.1. 实验数据 | 第23页 |
2.1.2. 实验软件 | 第23页 |
2.1.3. 实验流程及方法 | 第23-24页 |
2.2. 实验结果 | 第24-26页 |
2.2.1. SIRT1受体蛋白的处理 | 第24页 |
2.2.2. 虚拟筛选结果 | 第24-25页 |
2.2.3. 分子对接结果 | 第25-26页 |
2.3. 实验结果分析 | 第26-27页 |
3. 替拉那韦对肝脏细胞的细胞毒性 | 第27-35页 |
3.1. 实验材料 | 第27-29页 |
3.1.1. 主要实验材料 | 第27页 |
3.1.2. 主要试剂耗材 | 第27页 |
3.1.3. 主要仪器设备 | 第27-28页 |
3.1.4. 主要溶液配制 | 第28-29页 |
3.2. 实验方法 | 第29-31页 |
3.2.1. CCK-8法检测L02细胞、Huh-7细胞、HepG2细胞、HepAD38细胞、HepG2.2.15细胞的细胞毒性 | 第29-31页 |
3.2.2. 统计学分析 | 第31页 |
3.3. 实验结果 | 第31-34页 |
3.3.1. 替拉那韦对肝脏细胞(L02细胞、Huh-7细胞、Hep G2细胞)的细胞毒性 | 第31-32页 |
3.3.2. 替拉那韦对HepG2细胞的细胞毒性 | 第32页 |
3.3.3. 替拉那韦对转染HBV细胞的细胞毒性 | 第32-34页 |
3.4. 实验结果分析 | 第34-35页 |
4. 替拉那韦在DNA水平对乙肝病毒复制的抑制作用研究 | 第35-41页 |
4.1. 实验材料 | 第35页 |
4.1.1. 主要试剂耗材 | 第35页 |
4.1.2. 主要仪器设备 | 第35页 |
4.1.3. 溶液的配制 | 第35页 |
4.2. 实验方法 | 第35-38页 |
4.2.1. 荧光定量PCR | 第35-38页 |
4.2.2. 统计学分析 | 第38页 |
4.3. 实验结果 | 第38-40页 |
4.4. 实验结果分析 | 第40-41页 |
5. 替拉那韦在蛋白水平对HBV的抑制作用 | 第41-47页 |
5.1. 实验材料 | 第41页 |
5.1.1. 主要试剂耗材 | 第41页 |
5.1.2. 主要抗体 | 第41页 |
5.1.3. 主要试剂配制 | 第41页 |
5.2. 实验方法 | 第41-43页 |
5.2.1. 蛋白样品的提取 | 第41-42页 |
5.2.2. ELISA实验 | 第42-43页 |
5.2.3. 统计学分析 | 第43页 |
5.3. 实验结果 | 第43-45页 |
5.4. 实验结果分析 | 第45-47页 |
6. 替拉那韦抑制HBV作用机制初步研究 | 第47-55页 |
6.1. 实验材料 | 第47-48页 |
6.1.1. 主要试剂耗材 | 第47页 |
6.1.2. 主要抗体 | 第47-48页 |
6.1.3. 主要试剂配制 | 第48页 |
6.2. 实验方法 | 第48-52页 |
6.2.1. 蛋白样品的提取与浓度测定 | 第48-50页 |
6.2.2. SDS-PAGE凝胶配制 | 第50页 |
6.2.3. 凝胶电泳与转膜 | 第50-51页 |
6.2.4. 抗体孵育及显影 | 第51-52页 |
6.3. 实验结果 | 第52-53页 |
6.4. 实验结果分析 | 第53-55页 |
7. 全文总结 | 第55-57页 |
7.1. 课题概述 | 第55-56页 |
7.2. 课题创新点 | 第56页 |
7.3. 课题存在的问题 | 第56页 |
7.4. 课题展望 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
个人简历、在学期间发表的学术论文及取得的研究成果 | 第63页 |