| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第16-58页 |
| 1.1 氮杂环卡宾的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.1.1 氮杂环卡宾的发现 | 第16-17页 |
| 1.1.2 氮杂环卡宾的制备 | 第17-19页 |
| 1.1.3 氮杂环卡宾的种类 | 第19-20页 |
| 1.2 氮杂环卡宾催化的反应 | 第20-34页 |
| 1.2.1 氮杂环卡宾催化的安息香缩合反应 | 第20-21页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾催化的Stetter反应 | 第21-22页 |
| 1.2.3 氮杂环卡宾催化a~3→d~3极性反转的反应 | 第22-25页 |
| 1.2.4 氮杂环卡宾催化的酯化反应 | 第25-27页 |
| 1.2.5 氮杂环卡宾催化的开环反应 | 第27-29页 |
| 1.2.6 氮杂环卡宾催化的其他反应 | 第29-34页 |
| 1.3 氮杂环卡宾催化反应中中间体的概述 | 第34-41页 |
| 1.3.1 氮杂环卡宾催化反应中形成的中间体介绍 | 第34-36页 |
| 1.3.2 α,β-不饱和酰基唑中间体的研究进展 | 第36-41页 |
| 1.4 氮氧烯丙基正离子(Aza-oxyallylic Cation)的研究进展 | 第41-45页 |
| 1.4.1 氮氧烯丙基正离子(Aza-oxyallylic Cation)的发现 | 第41-43页 |
| 1.4.2 氮氧烯丙基正离子(Aza-oxyallylic Cation)参与的反应 | 第43-45页 |
| 1.5 本论文研究的意义和内容 | 第45-47页 |
| 1.5.1 本论文研究的目的和意义 | 第45-46页 |
| 1.5.2 本研究的主要内容 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-58页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化合成苯甲腈类化合物的方法学研究 | 第58-98页 |
| 2.1 研究背景 | 第58-60页 |
| 2.2 苯甲腈类化合物的重要性 | 第60-61页 |
| 2.3 苯甲腈类化合物的已知合成方法 | 第61-62页 |
| 2.4 氮杂环卡宾催化合成苯甲腈的方法探索 | 第62-71页 |
| 2.4.1 模板反应的尝试与条件优化 | 第62-66页 |
| 2.4.2 底物的扩展 | 第66-69页 |
| 2.4.3 反应产物的转化 | 第69-71页 |
| 2.5 反应机理的提出 | 第71-72页 |
| 2.6 本章小结 | 第72-73页 |
| 2.7 实验部分 | 第73-94页 |
| 2.7.1 实验仪器与试剂 | 第73-74页 |
| 2.7.2 卡宾催化剂的制备 | 第74-75页 |
| 2.7.3 底物的合成 | 第75-76页 |
| 2.7.4 氮杂环卡宾催化合成苯甲腈的一般步骤 | 第76页 |
| 2.7.5 苯甲腈类似物的结构数据表征 | 第76-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化合成α-吡喃酮类化合物的方法学研究 | 第98-131页 |
| 3.1 研究背景 | 第98页 |
| 3.2 α-吡喃酮类化合物的重要性 | 第98-99页 |
| 3.3 α-吡喃酮类化合物的已知合成方法 | 第99-105页 |
| 3.3.1 金属催化合成α-吡喃酮类化合物的方法 | 第99-102页 |
| 3.3.2 酸促进α-吡喃酮类化合物的合成方法 | 第102-103页 |
| 3.3.3 碱促进α-吡喃酮类化合物的合成方法 | 第103-104页 |
| 3.3.4 α-吡喃酮类化合物的其他合成方法 | 第104-105页 |
| 3.4 氮杂卡宾催化合成α-吡喃酮的方法探索 | 第105-114页 |
| 3.4.1 模板反应的尝试与条件优化 | 第106-111页 |
| 3.4.2 底物的扩展 | 第111-113页 |
| 3.4.3 反应产物的转化 | 第113-114页 |
| 3.5 反应机理的提出 | 第114-115页 |
| 3.6 本章小结 | 第115-116页 |
| 3.7 实验部分 | 第116-126页 |
| 3.7.1 实验仪器和实验试剂 | 第116-117页 |
| 3.7.2 底物的合成 | 第117-118页 |
| 3.7.3 卡宾催化合成α-吡喃酮的一般步骤 | 第118页 |
| 3.7.4 α-吡喃酮类似物结构表征数据 | 第118-126页 |
| 参考文献 | 第126-131页 |
| 第四章 氮氧烯丙基正离子与醛的[3+2]环加成反应的研究 | 第131-158页 |
| 4.1 研究背景 | 第131页 |
| 4.2 恶唑烷酮类化合物的重要性 | 第131-132页 |
| 4.3 恶唑烷酮类化合物的已知合成方法 | 第132-133页 |
| 4.4 氮氧烯丙基正离子与醛的[3+2]环加成反应初步探索 | 第133-140页 |
| 4.4.1 模板反应的尝试与条件优化 | 第133-135页 |
| 4.4.2 底物的扩展 | 第135-138页 |
| 4.4.3 反应产物的转化 | 第138-140页 |
| 4.5 反应机理的提出 | 第140-141页 |
| 4.6 本章小结 | 第141页 |
| 4.7 实验部分 | 第141-156页 |
| 4.7.1 实验仪器与试剂 | 第141-142页 |
| 4.7.2 底物的合成 | 第142-143页 |
| 4.7.3 氮氧烯丙基正离子与醛的[3+2]环加成反应的一般步骤 | 第143页 |
| 4.7.4 噁唑烷酮类化合物的结构表征 | 第143-156页 |
| 参考文献 | 第156-158页 |
| 第五章 氮氧烯丙基正离子与硝酮的[3+3]环加成反应的方法学研究 | 第158-182页 |
| 5.1 研究背景 | 第158-159页 |
| 5.2 氮氧烯丙基正离子与硝酮的[3+3]环加成反应的初步探索 | 第159-165页 |
| 5.2.1 模板反应的尝试与条件优化 | 第159-160页 |
| 5.2.2 底物的扩展 | 第160-164页 |
| 5.2.3 反应产物的转化 | 第164-165页 |
| 5.3 反应机理的提出 | 第165页 |
| 5.4 本章小结 | 第165-166页 |
| 5.5 实验部分 | 第166-180页 |
| 5.5.1 实验仪器与试剂 | 第166-167页 |
| 5.5.2 底物的合成 | 第167页 |
| 5.5.3 氮氧烯丙基正离子与硝酮的[3+3]环加成反应的一般步骤 | 第167-168页 |
| 5.5.4 [3+3]环加成产物的结构数据表征 | 第168-180页 |
| 参考文献 | 第180-182页 |
| 总结与展望 | 第182-185页 |
| 结论 | 第182-183页 |
| 展望 | 第183-185页 |
| 附录 | 第185-189页 |
| 攻读博士研究生期间发表的论文和专利 | 第189-191页 |
| 致谢 | 第191页 |
